Le médicament anticancéreux Imfinzi d'AstraZeneca (LON:AZN) a reçu le statut d'examen prioritaire de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules à un stade limité. Le géant pharmaceutique s'attend à ce que la décision de la FDA concernant l'approbation réglementaire intervienne au cours du quatrième trimestre 2024.
La demande d'Imfinzi, un anticorps monoclonal humain, a été étayée par les résultats positifs d'essais cliniques de phase avancée. Les données indiquent qu'Imfinzi améliore la survie globale et la survie sans progression chez les patients atteints de cette forme particulière de cancer du poumon qui n'ont pas connu de progression de la maladie après avoir subi une chimioradiothérapie concomitante à base de platine.
AstraZeneca a également obtenu de la FDA la désignation de Breakthrough Therapy pour Imfinzi dans le même contexte thérapeutique, ce qui signifie un processus d'examen accéléré en raison de preuves cliniques préliminaires suggérant une amélioration substantielle par rapport aux thérapies existantes.
Le cancer du poumon à petites cellules est reconnu comme un type de cancer très agressif, et Imfinzi agit en inhibant la capacité de la tumeur à supprimer le système immunitaire. En outre, il stimule la réponse immunitaire de l'organisme contre le cancer, ce qui constitue une alternative potentielle à la chimiothérapie traditionnelle.
Les actions d'AstraZeneca sont cotées au NASDAQ sous le symbole NASDAQ:AZN.
Reuters a contribué à cet article.Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.