Sage Therapeutics (SAGE) a annoncé mercredi qu'elle allait interrompre le développement de son médicament expérimental contre la maladie de Parkinson, appelé dalzanemdor, après qu'il n'ait pas montré d'efficacité lors d'un essai clinique de phase 2.
À la suite de cette annonce, le cours de l'action de la société a chuté de 30 % dans les échanges avant la mise sur le marché, mercredi. Pendant les heures normales de cotation, le cours de l'action de SAGE s'est légèrement redressé, mais il était encore en baisse de 19 %.
La société a déclaré que dans l'essai récent, le dalzanemdor n'a pas conduit à une amélioration statistiquement significative de la fonction cognitive chez les patients présentant des déficiences cognitives légères associées à la maladie de Parkinson, par rapport à un placebo.
L'essai, auquel ont participé 86 personnes, a également montré que le médicament n'a pas atteint ses objectifs secondaires. Cependant, il a été rapporté qu'il était sûr et sans effets indésirables graves.
Malgré ces résultats, la recherche sur le dalzanemdor en tant que traitement possible d'autres maladies impliquant des déficits cognitifs, telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Huntington, se poursuit.
Ce développement fait suite à une série de décisions réglementaires variées pour Sage. L'année dernière, l'autorité sanitaire américaine a approuvé le Zurzuvae, un médicament créé en partenariat avec Biogen pour le traitement de la dépression post-partum.
Toutefois, ce médicament n'a pas été approuvé pour le traitement de la dépression clinique, qui représente un marché potentiel beaucoup plus important.
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