Moderna (MRNA) et Merck (MRK) ont annoncé des données actualisées et plus prometteuses sur trois ans concernant leur vaccin expérimental contre le mélanome, le type de cancer de la peau le plus grave.
Utilisé conjointement avec le médicament anticancéreux Keytruda de Merck, le vaccin a démontré des taux de survie plus élevés et une efficacité soutenue dans le cadre d'un essai clinique de phase 2. Les résultats ont été communiqués lors de la conférence annuelle de l'American Society of Clinical Oncology à Chicago.
Le vaccin, un produit clé dans les efforts de développement de Moderna, a renforcé la confiance des investisseurs après une année où les ventes de son vaccin Covid, le seul produit qu'elle vend actuellement, ont considérablement diminué. Les données récentes s'ajoutent aux résultats préliminaires que les entreprises ont rendus publics en décembre.
Les valeurs boursières de Moderna et de Merck ont augmenté respectivement de plus de 5 % et de 2 % lundi.
Selon les résultats de l'étude la plus récente, environ 75 % des participants traités à la fois avec le vaccin et Keytruda étaient en vie et sans récidive du cancer deux ans et demi après le traitement, contre 55,6 % des participants traités uniquement avec Keytruda. Cette amélioration a été observée de manière cohérente dans différents groupes de patients, indépendamment du nombre de mutations tumorales ou de la présence ou non de la protéine PD-L1, qui joue un rôle dans les réponses du système immunitaire.
Le Dr Kyle Holen, responsable du développement des médicaments thérapeutiques et anticancéreux de Moderna, a souligné la capacité du vaccin à être efficace pour une large sélection de patients atteints de mélanome. Le taux de survie globale des patients ayant reçu le vaccin en association avec Keytruda était de 96 % après deux ans et demi, contre 90,2 % pour ceux qui n'avaient reçu que Keytruda.
Comme les entreprises l'ont déjà signalé, les participants atteints d'un mélanome avancé et traités par l'association du vaccin et de Keytruda étaient 49 % moins susceptibles de mourir ou de voir leur cancer réapparaître que ceux qui n'avaient reçu que Keytruda, et ce sur une période d'environ trois ans. En outre, le traitement combiné a réduit de 62 % la probabilité que le mélanome se propage ou entraîne la mort.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont la fatigue, la gêne au point d'injection du vaccin et les frissons, la plupart d'entre eux étant de nature bénigne. Les participants recevant à la fois le vaccin et Keytruda ont connu un taux légèrement plus élevé d'effets secondaires liés au système immunitaire que ceux recevant uniquement Keytruda.
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