La Commission européenne a homologué la prescription du médicament Revolade de Novartis (SIX:NOVN), l'un des géants pharmaceutiques suisses, pour le traitement de formes graves d'anémie aplasique sévère (une maladie du sang) qui ont résisté à d'autres traitements.
Le groupe suisse indique que cette homologation de deuxième ligne est la première du genre dans l'Union européenne.
L'anémie aplasique est une maladie rare diagnostiquée chez deux personnes sur un million sur le Vieux Continent. Certains des deux présentent des formes sévères.
L'homologation dont Novartis fait état vaut pour les 28 Etats membres de l'UE, plus l'Islande, la Norvège et le Liechtenstein.
Sous le nom de Promacta, le Revolade a déjà été homologué par la FDA américaine pour cette même indication en août 2014. Idem au Canada, sous le nom d'Eltrombopag.
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Le groupe suisse indique que cette homologation de deuxième ligne est la première du genre dans l'Union européenne.
L'anémie aplasique est une maladie rare diagnostiquée chez deux personnes sur un million sur le Vieux Continent. Certains des deux présentent des formes sévères.
L'homologation dont Novartis fait état vaut pour les 28 Etats membres de l'UE, plus l'Islande, la Norvège et le Liechtenstein.
Sous le nom de Promacta, le Revolade a déjà été homologué par la FDA américaine pour cette même indication en août 2014. Idem au Canada, sous le nom d'Eltrombopag.
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