NEW YORK - Petros Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PTPI), société leader sur le marché des médicaments d'automédication, a annoncé un partenariat avec un important fournisseur de logiciels d'intelligence artificielle afin d'améliorer son étude d'autosélection pour STENDRA, potentiellement le premier médicament contre les troubles de l'érection (DE) disponible en vente libre. La collaboration vise à intégrer la technologie de l'IA pour faciliter un processus d'autosélection automatisé, garantissant que seuls les candidats appropriés peuvent accéder à STENDRA.
Le président et directeur commercial de la société, Fady Boctor, a souligné l'importance de l'IA pour assurer une transition sûre de STENDRA vers le statut de médicament en vente libre, conformément aux directives de la FDA et de l'ACNU. La technologie d'IA devrait permettre de rationaliser le processus de demande et d'améliorer la précision de l'autosélection. Des détails supplémentaires sur le partenariat et l'utilisation de la technologie sont attendus dans un avenir proche.
STENDRA, un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (PDE5), a été initialement lancé par Auxilium Pharmaceuticals et est conçu spécifiquement pour le traitement de la dysfonction érectile. Il n'est pas destiné aux femmes ni aux enfants de moins de 18 ans. Avec la désignation OTC potentielle, STENDRA serait un produit pionnier dans sa catégorie, démontrant également la capacité de Petros à convertir des traitements sur ordonnance en OTC.
La filière OTC de la FDA implique la création d'une Drug Facts Label (DFL) que les consommateurs peuvent comprendre et utiliser pour prendre des décisions éclairées en se basant uniquement sur l'étiquette et sur leurs antécédents médicaux personnels. Le processus comprend des études de compréhension de l'étiquette, des études d'auto-sélection et, généralement, un essai d'utilisation réelle pour démontrer une utilisation sûre et appropriée dans un contexte OTC simulé.
Le partenariat avec l'IA s'inscrit dans la stratégie de Petros visant à élargir l'accès des consommateurs aux médicaments de prescription en tant qu'options en vente libre. Cette initiative pourrait marquer un changement important dans la disponibilité des traitements de la dysfonction érectile, sous réserve de l'approbation de la FDA.
Le communiqué de presse contient également des informations sur la sécurité de STENDRA, déconseillant son utilisation avec des nitrates organiques ou pour les personnes souffrant de certains problèmes de santé. Les effets secondaires rapportés dans les essais cliniques comprennent, entre autres, des maux de tête, des bouffées vasomotrices et une congestion nasale.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse, et les informations prospectives reflètent les attentes et les projections actuelles de la société concernant les événements futurs. Les investisseurs doivent noter que les résultats réels peuvent différer en raison de divers risques et incertitudes.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.