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Rigel Pharmaceuticals ajoute GAVRETO à son portefeuille

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 22/02/2024 13:55
© Reuters.
RIGL
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SAN FRANCISCO SUD - Rigel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:RIGL) a annoncé l'acquisition des droits américains de GAVRETO® (pralsetinib), une thérapie ciblée pour certains types de cancer, auprès de Blueprint Medicines Corporation. Cette transaction devrait permettre à Rigel de renforcer son offre dans le secteur de l'oncologie et de tirer parti de son infrastructure existante.

GAVRETO, un traitement oral à prise unique quotidienne, a été approuvé par la FDA pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique avec fusion RET et pour certains cas de cancer de la thyroïde. Le médicament a généré environ 28 millions de dollars de ventes nettes aux États-Unis en 2023.

Raul Rodriguez, président-directeur général de Rigel, a souligné l'importance stratégique de l'acquisition, déclarant que GAVRETO est un ajout important à leur portefeuille commercial. La société vise à développer ses activités en hématologie et en oncologie, et GAVRETO représente le troisième produit commercial de sa gamme.

Selon les termes de l'accord, Blueprint recevra un prix d'achat de 15 millions de dollars, dont 10 millions de dollars dus à la première vente commerciale de Rigel et 5 millions de dollars supplémentaires au premier anniversaire de la date de clôture. Blueprint est également éligible à un maximum de 97,5 millions de dollars en paiements d'étape commerciaux futurs, à un maximum de 5 millions de dollars en paiements d'étape réglementaires futurs et à des redevances progressives.

L'acquisition coïncide avec la décision de Roche de mettre fin à son accord de collaboration GAVRETO avec Blueprint à compter d'aujourd'hui. Genentech, membre du groupe Roche, assure que les patients continueront d'avoir un accès ininterrompu à GAVRETO pendant la transition vers le réseau de distribution de Rigel.

Rigel prévoit d'achever la transition des actifs et de commencer à comptabiliser les ventes de produits au troisième trimestre 2024. De plus amples détails sur la transaction devraient être fournis lors de la prochaine alerte résultats trimestrielle de Rigel, début mars.

Le cancer du poumon reste la principale cause de décès par cancer aux États-Unis, le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) étant le type le plus courant. Les fusions RET sont impliquées dans environ 1 à 2 % des cas de cancer du poumon non à petites cellules. Cette acquisition représente l'engagement de Rigel à fournir des thérapies différenciées aux patients ayant ces besoins oncologiques spécifiques.

Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Rigel Pharmaceuticals.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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