PALO ALTO, Californie - Scilex Holding Company (NASDAQ:SCLX), société spécialisée dans les solutions de gestion de la douleur sans opioïdes, a conclu un accord avec Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. et sa société mère Takeda Pharmaceuticals Company LTD. Cet accord met fin à un procès en contrefaçon de brevet concernant Gloperba, le médicament de Scilex contre la goutte.
Le litige a débuté en novembre 2023 lorsque Takeda a intenté une action en justice contre Scilex après que cette dernière a cherché à élargir l'étiquette de Gloperba, son produit liquide à base de colchicine approuvé par la FDA pour la prévention des poussées de goutte.
Dans le cadre du règlement, Scilex a obtenu une licence non exclusive sur certains brevets de Takeda. Bien que les termes spécifiques restent confidentiels, le règlement est en attente d'approbation par le tribunal de district et les autorités réglementaires, y compris la Federal Trade Commission et le ministère américain de la Justice, comme cela est requis pour les règlements de cas de brevets au titre du paragraphe IV.
Le portefeuille de Scilex comprend ZTlido, un produit topique à base de lidocaïne pour les douleurs nerveuses post-zona, et ELYXYB, une solution orale pour le traitement des migraines aiguës. La société a également plusieurs produits candidats en développement, tels que le SP-102, un gel corticostéroïde pour la sciatique, et le SP-104, une faible dose de naltrexone pour la fibromyalgie, dont les essais cliniques devraient débuter en 2024.
L'accord conclu avec Takeda est une étape importante pour Scilex, qui se prépare à lancer Gloperba au cours du premier semestre 2024. Cette démarche pourrait potentiellement renforcer la position de l'entreprise sur le marché du traitement de la goutte, qui touche une population importante de patients.
Ce rapport est basé sur un communiqué de presse de Scilex Holding Company.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.