FRIENDSWOOD, Texas - Une étude récente publiée dans la revue Cancers a démontré que le test DecisionDx-Melanoma de Castle Biosciences Inc. (NASDAQ:CSTL) offre une meilleure stratification du risque pour les patients atteints de mélanome cutané (MC) de stade I que le système de stadification actuel de l'American Joint Committee on Cancer 8th Edition (AJCC8).
L'étude a analysé les données d'environ 7 000 patients, révélant le potentiel du test à guider des plans de traitement et de surveillance plus personnalisés en identifiant les patients présentant un risque plus élevé de progression de la maladie.
La recherche a porté sur deux grandes cohortes de patients : 5 651 personnes issues des registres du programme Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) du National Cancer Institute et 1 261 patients issus d'une cohorte combinée. La cohorte SEER a été évaluée pour la survie spécifique au mélanome (MSS), tandis que la cohorte combinée a été évaluée pour la survie sans récidive (RFS) et la MSS.
Les résultats ont montré que DecisionDx-Melanoma permettait de mieux distinguer les patients à haut risque de ceux à faible risque, par rapport à la distinction entre les stades IA et IB de l'AJCC8. Plus précisément, dans la cohorte combinée, un résultat de classe 2B (risque élevé) au test DecisionDx-Melanoma était le meilleur prédicteur de récidive, avec un hazard ratio (HR) de 5,16.
Dans la cohorte SEER, un résultat de test à haut risque était le seul facteur prédictif significatif de mortalité spécifique au mélanome, avec un HR de 9,23.
Le test DecisionDx-Melanoma permet de classer les patients, en fonction de leur biologie tumorale, dans des catégories de risque faible (classe 1A), intermédiaire (classe 1B/2A) ou élevé (classe 2B) de récidive tumorale, de métastases et de mortalité spécifique au mélanome. Ce test de profil d'expression génétique a été commandé plus de 146 000 fois jusqu'au 30 septembre 2023 et a fait l'objet de plus de 50 études évaluées par des pairs.
Castle Biosciences souligne l'importance de DecisionDx-Melanoma pour combler les lacunes cliniques des patients atteints de tumeurs CM de stade I, qui sont traditionnellement considérés comme à faible risque mais dont la biologie tumorale agressive n'est pas prise en compte par les seuls critères de stadification.
Cette étude est basée sur un communiqué de presse et contribue au nombre croissant de preuves soutenant l'utilité clinique de DecisionDx-Melanoma dans la gestion du mélanome cutané.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.