IntegraGen a ouvert en hausse mercredi matin à la Bourse de Paris après l'annonce d'un accord de coopération avec l'hôpital européen Georges Pompidou en vue de l'accès à une plate-forme de séquençage à haut débit.
Le spécialiste de l'analyse du génome et de tests de diagnostic moléculaire a signé avec l'établissement notamment reconnu pour ses expertises dans les domaines du cancer, des pathologies cardiovasculaires et rénales un accord destiné à développer l'utilisation des techniques de séquençage permettant d'améliorer la prise en charge des patients.
Dans le cadre de cet accord, les cliniciens et les biologistes de l'hôpital pourront utiliser les capacités de séquençage couplées aux techniques d'analyses bio-informatiques développées conjointement par IntegraGen, et rapidement interprétables, pour orienter les patients vers des thérapeutiques ciblées, en particulier les patients atteints de tumeurs cancéreuses.
L'objectif est de leur permettre de bénéficier des dernières technologies de séquençage du génome et de développer des outils spécifiques d'interprétation des résultats permettant une prise en charge personnalisée des patients.
Ces moyens doivent permettre d'affiner le diagnostic et de traiter chaque patient de manière individualisée, selon les marqueurs génétiques identifiés dans leur tumeur.
Une demi-heure après l'ouverture, le titre IntegraGen affichait un gain de 4,3% à 6,5 euros.
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Le spécialiste de l'analyse du génome et de tests de diagnostic moléculaire a signé avec l'établissement notamment reconnu pour ses expertises dans les domaines du cancer, des pathologies cardiovasculaires et rénales un accord destiné à développer l'utilisation des techniques de séquençage permettant d'améliorer la prise en charge des patients.
Dans le cadre de cet accord, les cliniciens et les biologistes de l'hôpital pourront utiliser les capacités de séquençage couplées aux techniques d'analyses bio-informatiques développées conjointement par IntegraGen, et rapidement interprétables, pour orienter les patients vers des thérapeutiques ciblées, en particulier les patients atteints de tumeurs cancéreuses.
L'objectif est de leur permettre de bénéficier des dernières technologies de séquençage du génome et de développer des outils spécifiques d'interprétation des résultats permettant une prise en charge personnalisée des patients.
Ces moyens doivent permettre d'affiner le diagnostic et de traiter chaque patient de manière individualisée, selon les marqueurs génétiques identifiés dans leur tumeur.
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