Jeudi, Guggenheim a ajusté ses perspectives sur les actions d'AnaptysBio (NASDAQ: ANAB), réduisant l'objectif de cours de l'action de 90$ à 36$, tout en maintenant une recommandation d'achat. Cet ajustement fait suite à l'annonce par la société que l'ANB032, son agoniste BTLA, n'a pas atteint les critères d'évaluation primaires ou secondaires dans une étude de phase IIb sur la dermatite atopique (DA) impliquant 201 participants.
AnaptysBio a décidé d'arrêter tout investissement supplémentaire dans l'ANB032, une décision jugée judicieuse par la firme. Cette nouvelle a contribué à la baisse de 34% de l'action au cours de la semaine dernière, les actions se négociant actuellement à 15,51$. Selon l'analyse d'InvestingPro, l'action semble sous-évaluée aux niveaux actuels, avec 13 ProTips supplémentaires disponibles pour les abonnés.
Le groupe de patients dans l'essai était principalement dans la catégorie modérée à sévère, avec un score EASI de base de 27,3. Malgré des taux de réponse du médicament proches du profil de produit cible minimum, les taux de placebo étonnamment élevés, en particulier aux États-Unis, ont influencé le résultat de l'essai.
Cependant, la direction a souligné le profil de tolérance et de sécurité bénin du médicament, notant que les taux d'événements indésirables étaient comparables au placebo. Avec une capitalisation boursière de 472 millions de dollars et un ratio de liquidité générale solide de 10,23, les données d'InvestingPro montrent que l'entreprise maintient une liquidité solide malgré les défis opérationnels.
Pour l'avenir, le prochain événement significatif d'AnaptysBio est l'attente des résultats de phase II pour le rosnilimab, un agoniste PD-1 testé pour la polyarthrite rhumatoïde, prévus pour février 2025. L'essai a terminé son recrutement avec 425 participants. Guggenheim reste optimiste quant au potentiel de cibler les voies inhibitrices pour traiter les maladies auto-immunes, malgré les défis récents dans le domaine de l'agonisme des points de contrôle.
Les investisseurs ont été prudents concernant la voie de l'agonisme BTLA, et Guggenheim suggère qu'ils attendent les résultats de l'étude sur l'agoniste PD-1 avant d'attribuer une valeur au pipeline d'AnaptysBio.
Le pipeline comprend également d'autres programmes tels que l'ANB033, un antagoniste anti-CD122, et l'ANB101, un modulateur BDCA2. Suite à l'arrêt de l'ANB032, Guggenheim l'a retiré de leur modèle, aboutissant au nouvel objectif de cours de 36$.
Dans d'autres nouvelles récentes, AnaptysBio a rapporté un essai de phase 2B échoué, cependant, l'entreprise maintient ses réserves de trésorerie. Bien que n'ayant pas atteint son critère d'évaluation principal, l'ANB032 d'AnaptysBio n'a pas soulevé de préoccupations en matière de sécurité.
Sur le plan financier, AnaptysBio a déclaré une perte nette de 32,9 millions de dollars au troisième trimestre, mais a connu une augmentation significative des revenus de collaboration, qui ont atteint 30 millions de dollars. Les analystes de BTIG ont ajusté leur position sur les actions d'AnaptysBio de Achat à Neutre.
Truist Securities a maintenu sa recommandation de Conserver sur AnaptysBio avec un objectif de cours stable à 30,00$, tandis que Guggenheim a réitéré sa recommandation d'Achat, exprimant sa confiance dans l'agoniste BTLA de la société, ANB032, pour le traitement des maladies auto-immunes.
H.C. Wainwright a réduit son objectif de cours pour AnaptysBio en raison d'une augmentation des dépenses d'exploitation et d'une perte d'exploitation de 22,8 millions de dollars au troisième trimestre. Dans les développements cliniques, l'ANB032 d'AnaptysBio progresse vers un essai ARISE-AD de phase 2b, et le rosnilimab avance vers un essai RENOIR RA de phase 2b.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.