Lundi, Citi a maintenu une recommandation d'Achat sur Merus N.V. (NASDAQ: MRUS) et a augmenté l'objectif de cours de 89$ à 97$, reflétant une confiance croissante envers une entreprise qui a réalisé un impressionnant rendement de 86,5% au cours de l'année écoulée. Selon les données d'InvestingPro, les objectifs des analystes varient désormais de 67$ à 109$, avec une forte recommandation consensuelle d'Achat de 1,25.
Cet ajustement fait suite à la présentation de nouvelles données sur la monothérapie petosemtamab en deuxième ligne ou plus dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique (r/m HNSCC) lors de la conférence ESMO Asia.
Les données récentes présentées lors de la conférence ont révélé un taux de réponse objective (ORR) d'environ 36% à la dose de 1500 mg chez 75 patients, avec une date limite fixée au 5 juillet 2024.
L'analyste a noté que ces résultats sont conformes aux données précédentes présentées à l'AACR™23, renforçant la confiance dans la dose de 1500 mg pour les essais de phase 3 en première et deuxième ligne. L'analyse d'InvestingPro montre que l'entreprise maintient une position financière solide avec plus de liquidités que de dettes et un ratio de liquidité générale sain de 8,32, offrant une marge de manœuvre pour ses programmes cliniques.
Les résultats positifs des essais ont été considérés comme une validation du double blocage de l'EGFR et du LGR5 par le petosemtamab, une combinaison qui semble offrir des avantages cliniques non réalisables avec le cetuximab seul. L'analyste a souligné que le profil de sécurité et d'efficacité de la monothérapie petosemtamab est désormais bien établi.
À la lumière de ces développements, Citi a mis à jour son modèle pour refléter une conviction accrue dans le potentiel du médicament pour le traitement du HNSCC en deuxième ligne. L'approbation récente du zenocutuzumab (Bizengri) a également contribué à la révision de l'objectif de cours. La firme continue de classer Merus comme un investissement Achat/Risque élevé (1H). Avec une capitalisation boursière de 3 milliards de dollars et plusieurs catalyseurs à venir, les investisseurs peuvent accéder à une analyse financière détaillée et à 12 ProTips supplémentaires via les rapports de recherche complets d'InvestingPro.
Dans d'autres actualités récentes, Merus N.V. a connu des développements significatifs dans l'ensemble de son portefeuille oncologique. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) pour le traitement de certains cancers avancés. Il s'agit de la première approbation d'une thérapie ciblant spécifiquement les fusions du gène NRG1. De plus, Merus a conclu un accord de licence stratégique avec Partner Therapeutics, Inc. pour le développement et la commercialisation du zenocutuzumab, avec la possibilité de recevoir jusqu'à 130 millions de dollars en paiements d'étape.
Plusieurs sociétés d'analystes, dont Guggenheim, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, Goldman Sachs et UBS, ont maintenu des notations positives pour Merus. Guggenheim a confirmé une recommandation d'Achat et fixé un objectif de cours de 109$, tandis que BMO Capital Markets a maintenu une notation Surperformance avec un objectif de cours stable de 95$.
Le produit de Merus, le petosemtamab, montre des résultats prometteurs comme thérapie pour le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, avec un essai de phase 3 actuellement en cours. La FDA a prolongé la date limite de l'objectif de la Prescription Drug User Fee Act pour l'examen de la demande de licence de produit biologique de Merus pour le zenocutuzumab au 4 février 2025.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.