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L'action Relmada s'effondre suite à l'échec de la phase 3, marquant probablement la fin de REL-1017

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 05/12/2024 09:24
RLMD
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Jeudi, Mizuho Securities a revu sa position sur Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD), rétrogradant l'action de Surperformance à Neutre et réduisant drastiquement l'objectif de cours à 1$ contre 23$ précédemment.

La réaction du marché a été sévère, avec une chute de 78% de l'action au cours de la semaine dernière à 0,63$, à peine au-dessus de son plus bas sur 52 semaines de 0,62$. Cette décision fait suite aux nouveaux développements de l'essai RELIANCE II de phase 3 de REL-1017 pour le trouble dépressif majeur (TDM).

Le Comité de Surveillance des Données (DMC) a évalué la réestimation intermédiaire de la taille de l'échantillon pour l'essai et, contrairement aux attentes d'une expansion nulle ou modeste de l'échantillon, a conclu à la futilité de l'étude. Ce résultat était inattendu, surtout après les amendements au protocole et le renforcement de la surveillance de l'essai qui avaient été mis en place pour augmenter les chances de succès.

La conclusion de futilité du DMC suggère un avenir sombre pour REL-1017 comme traitement du TDM. L'analyste de Mizuho a exprimé sa déception face à ce revirement, qui a conduit à la rétrogradation de la note de l'action Relmada Therapeutics et à la réduction drastique de l'objectif de cours. Selon InvestingPro, la capitalisation boursière de l'entreprise a chuté à seulement 19 millions de dollars, bien qu'elle maintienne un ratio de liquidité générale sain de 6,89, indiquant une forte liquidité à court terme.

L'impact de cette décision reflète les attentes révisées de l'analyste concernant les perspectives de développement de médicaments de l'entreprise. La baisse substantielle de l'objectif de cours de 23$ à 1$ traduit la confiance diminuée dans l'avenir de REL-1017 pour le traitement du TDM.

Relmada Therapeutics, une entreprise focalisée sur le développement de nouveaux traitements pour les maladies du système nerveux central, fait maintenant face à un obstacle majeur alors qu'elle réévalue sa stratégie suite à la conclusion de futilité du DMC. La réaction du marché à la rétrogradation et à l'ajustement de l'objectif de cours par Mizuho sera suivie de près par les investisseurs et les parties prenantes de l'industrie.

Les données d'InvestingPro montrent que l'action est actuellement en territoire de survente, avec 13 informations supplémentaires en temps réel disponibles pour les abonnés, incluant des métriques détaillées sur la santé financière et des indicateurs de croissance.

Dans d'autres actualités récentes, Relmada Therapeutics a connu des développements significatifs. Leerink Partners a rétrogradé sa note sur l'entreprise de Surperformance à Performance de Marché suite aux résultats décevants de l'analyse intermédiaire de l'étude REL-1017 pour le Trouble Dépressif Majeur (TDM).

Le Comité de Surveillance des Données (DMC) a jugé le médicament futile dans l'étude RELIANCE II, marquant un revers pour l'entreprise. Malgré cela, Relmada maintient une position financière solide, avec 54 millions de dollars de réserves de trésorerie déclarées à la fin du troisième trimestre 2024.

Relmada poursuit le développement d'un autre produit, REL-P11, actuellement en essais de phase 1. L'entreprise a également rapporté une diminution de sa trésorerie et de ses investissements à 54,1 millions de dollars et une perte nette de 21,7 millions de dollars dans ses résultats financiers du T3. Les dépenses de recherche et développement ont augmenté à 11,1 millions de dollars, finançant les études en cours, y compris une étude de sécurité de phase 1 pour un candidat à base de psilocybine.

Ces développements récents indiquent un changement dans les perspectives de l'entreprise, la rétrogradation reflétant l'impact des résultats de l'analyse intermédiaire. Cependant, l'engagement de l'entreprise dans le développement de REL-P11 et sa solide position financière suggèrent une progression continue de ses efforts de recherche et développement.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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