Lundi, H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 8,00$ pour InflaRx NV (NASDAQ:IFRX), qui se négocie actuellement à 2,24$, suite à l'annonce par la société le 20 décembre du lancement d'une étude de phase 2a pour son candidat médicament INF904.
Selon les données d'InvestingPro, les analystes maintiennent un consensus fortement haussier avec des objectifs de cours allant de 4,95$ à 12,65$, suggérant un potentiel de hausse significatif. InflaRx NV a annoncé l'administration de la première dose à un patient dans l'étude, qui évalue le médicament pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée (CSU) et de l'hidradénite suppurée (HS).
INF904, un antagoniste du récepteur C5a disponible par voie orale, est testé pour son potentiel en tant qu'option de traitement de premier choix. L'étude vise à explorer au moins trois doses différentes d'INF904 sur une période de quatre semaines. Bien que le score de santé financière de la société selon InvestingPro soit évalué comme "Correct", les investisseurs doivent noter que la société détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, avec un ratio de liquidité générale sain de 5,31x.
En plus de la sécurité et de la pharmacocinétique (PK), l'étude vise à observer des signes préliminaires d'efficacité à travers des visites hebdomadaires des patients. La recherche inclura des critères d'évaluation cliniques exploratoires et des résultats rapportés par les patients adaptés à chaque maladie.
Pour la partie CSU de l'étude, 45 patients devraient recevoir une dose avec une randomisation 1:1:1 entre deux doses différentes d'INF904, soit 60mg ou 120mg deux fois par jour (BID). Un troisième bras de l'étude inclura 120mg BID pour les patients qui ne répondent pas au traitement anti-IgE. Le groupe CSU sera évalué à l'aide de diverses mesures d'efficacité telles que le score d'activité de l'urticaire 7 (UAS7), le score de gravité des urticaires (HSS7) et le score de gravité des démangeaisons, en comparant les scores de base à ceux de la fin de la quatrième semaine.
La société prévoit de mener des analyses de répondeurs, des évaluations de biomarqueurs et d'évaluer les critères de résultats rapportés par les patients (PRO) qui se concentrent sur le contrôle de l'urticaire et la qualité de vie. Un résultat d'efficacité significatif pour les patients atteints de CSU devrait être un changement par rapport à la base d'environ 10 ou 9 dans l'UAS7. H.C. Wainwright prévoit le lancement d'INF904 en 2030, avec des ventes projetées à 86 millions $ la première année, augmentant à 225 millions $ d'ici 2031.
La firme réitère sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 8$ pour InflaRx NV. L'action a montré une forte dynamique avec un rendement de 45,45% au cours des six derniers mois, bien que l'analyse d'InvestingPro indique que la société se négocie actuellement près de sa juste valeur. Les abonnés peuvent accéder à 11 ProTips supplémentaires et à des métriques financières détaillées pour mieux évaluer l'opportunité d'investissement.
Dans d'autres nouvelles récentes, InflaRx a fait l'objet de plusieurs développements clés. Lucid Capital Markets a initié la couverture d'InflaRx NV avec une recommandation d'achat, soulignant le potentiel du vilobelimab et de l'INF904, tous deux en cours d'évaluation pour le traitement de diverses maladies inflammatoires. Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a également donné un avis positif pour le médicament GOHIBIC d'InflaRx, qui a démontré une réduction relative de 23,9% de la mortalité toutes causes confondues à 28 jours dans un essai de phase 3 impliquant des patients atteints de COVID-19 en unités de soins intensifs.
InflaRx a rapporté des résultats prometteurs d'une étude de phase 2b du vilobelimab dans le traitement de l'hidradénite suppurée. De plus, la société a présenté des données précliniques sur son nouvel inhibiteur oral de C5aR, INF904, lors de la réunion européenne sur le complément dans les maladies humaines. Les analystes de H.C. Wainwright ont maintenu une recommandation d'achat pour InflaRx suite à la présentation d'une analyse post hoc de l'essai SHINE de phase 2b, qui a montré des critères d'efficacité clinique significatifs.
Le vilobelimab, médicament expérimental d'InflaRx, a été sélectionné par l'Autorité de recherche et développement avancé biomédical pour une étude clinique de phase 2 visant à explorer de nouveaux traitements pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.