Mercredi, Piper Sandler a confirmé sa recommandation de surpondération sur les actions de BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) avec un objectif de cours stable à 46,00$. Selon les données d'InvestingPro, les analystes maintiennent un fort consensus haussier sur l'action, avec des objectifs de cours allant de 36,40$ à 70,00$. La société, actuellement valorisée à 5,26 milliards de dollars, affiche une forte liquidité avec des actifs courants dépassant les obligations à court terme de plus de trois fois.
La firme a souligné la discussion en cours parmi les investisseurs concernant les implications de l'approbation potentielle d'Amvuttra d'ALNY pour l'ATTR-CM, une condition ciblée par l'Attruby de BridgeBio. L'approbation, avec une date PDUFA fixée au 23/03/2025, a soulevé des questions sur les différences de couverture des médicaments Medicare sous les parties B et D.
L'analyste a souligné qu'Amvuttra serait couvert par la partie B, tandis qu'Attruby de BridgeBio est couvert par la partie D. Cette distinction est importante car Medicare couvrirait 80% des patients atteints d'ATTR-CM. Selon des consultants en assurance, il pourrait y avoir une responsabilité plus élevée pour les assureurs avec un médicament de la partie B par rapport à un médicament de la partie D, ce qui pourrait influencer l'adoption par le marché.
L'analyse de Piper Sandler suggère que les ventes ajustées au risque d'Attruby aux États-Unis pour l'année 2025 pourraient atteindre 115 millions de dollars. Ce chiffre dépasse l'estimation consensuelle de 101,6 millions de dollars.
L'analyse d'InvestingPro indique un fort potentiel de croissance, les analystes prévoyant une croissance des revenus de 22,57% pour l'exercice 2024, bien que l'entreprise ne devrait pas être rentable cette année. La projection de la firme est basée sur la dynamique potentielle du marché et les nuances de couverture entre les médicaments Medicare Partie B et Partie D.
La discussion sur le remboursement et la couverture est cruciale pour les investisseurs, car elle affecte la performance financière des sociétés pharmaceutiques comme BridgeBio Pharma. L'estimation des ventes d'Attruby par la firme indique des perspectives positives pour les perspectives financières de BridgeBio dans les années à venir, notamment dans le contexte des politiques de couverture de Medicare.
BridgeBio Pharma se spécialise dans les maladies génétiques, et l'adoption par le marché d'Attruby est un facteur clé pour la croissance de l'entreprise. Les informations fournies par Piper Sandler éclairent le paysage complexe de la couverture et du remboursement des médicaments, qui est un aspect essentiel des stratégies de marché de l'industrie pharmaceutique.
Pour des informations plus approfondies sur la santé financière et les perspectives de croissance de BridgeBio, les abonnés d'InvestingPro peuvent accéder à une analyse complète, comprenant 6 ProTips supplémentaires et des métriques de valorisation détaillées dans le rapport de recherche Pro, disponible exclusivement pour les abonnés.
Dans d'autres actualités récentes, BridgeBio Pharma a été sous les feux de la rampe en raison d'une série de développements importants. Le traitement de la société pour une maladie cardiaque rare, l'acoramidis, a reçu une recommandation positive pour l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne.
Cela fait suite à une approbation antérieure sous le nom de marque Attruby par la FDA. Les analystes de H.C. Wainwright, Scotiabank, TD Cowen et BMO Capital Markets ont maintenu des notations positives pour BridgeBio, H.C. Wainwright et Scotiabank ayant relevé leurs objectifs de cours respectivement à 49$ et 48$.
L'approbation d'Attruby par la FDA était basée sur l'étude ATTRibute-CM de phase 3, qui a démontré la réduction significative du médicament dans les décès et les hospitalisations liées aux problèmes cardiovasculaires. Cela a conduit à une approbation précoce et à une équipe de vente préparée, préparant le terrain pour une forte entrée sur le marché pour Attruby. Le prix compétitif d'Attruby, fixé 10% en dessous de son concurrent, taf, devrait encourager une adoption généralisée du médicament.
BridgeBio Pharma a également rapporté des résultats prometteurs de son essai CANaspire de phase 1/2 pour BBP-812, une thérapie génique pour la maladie de Canavan, et a terminé le recrutement pour son étude FORTIFY de phase 3 de BBP-418, un traitement potentiel pour la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9.
La société a arrêté son programme de thérapie génique BBP-631, ce qui devrait permettre d'économiser plus de 50 millions de dollars en recherche et développement, et a formé une coentreprise nommée GondolaBio, soutenue par un investissement de 300 millions de dollars d'un consortium d'investisseurs. Ces développements reflètent l'engagement actif de BridgeBio dans le développement de médicaments et les processus réglementaires.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.