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Les actions de Voyager Therapeutics initiées avec une recommandation d'achat par Citi, un solide pipeline de thérapie génique

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 02/12/2024 12:01
VYGR
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Lundi, Voyager Therapeutics (NASDAQ:VYGR) a reçu une recommandation d'achat de Citi, avec un objectif de cours fixé à 12,00$. Se négociant à 6,86$, l'action a montré une forte dynamique avec un gain de 19,3% au cours de la semaine dernière. Selon les données d'InvestingPro, les analystes sont très optimistes, avec des objectifs de cours allant de 11$ à 30$.

L'entreprise de biotechnologie, qui en est aux premiers stades de développement clinique, se concentre sur la création de traitements pour les troubles neurologiques. Avec sa plateforme propriétaire TRACER, Voyager s'est positionnée comme un leader dans le domaine de la thérapie génique du système nerveux central (SNC) et un partenaire de développement commercial recherché au sein de l'industrie pharmaceutique. L'entreprise maintient une position financière solide avec un score de santé financière "EXCELLENT" selon InvestingPro, détenant plus de liquidités que de dettes et maintenant un ratio de liquidité générale sain de 8,45.

Voyager Therapeutics prévoit de soumettre des demandes d'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) pour sa thérapie génique SOD1 ALS entièrement détenue et deux thérapies géniques partenaires pour l'ataxie de Friedreich et la maladie de Parkinson en 2025. L'entreprise explore également des méthodes de livraison non virales au SNC pour une variété de molécules, y compris les oligonucléotides et les siARN, via sa technologie de transport ciblé par récepteur à travers la barrière hémato-encéphalique. Cela pourrait élargir les applications potentielles de la technologie de livraison de Voyager.

L'anticorps anti-tau de l'entreprise, VY7523, fait actuellement l'objet d'un essai de phase 1a avec des volontaires sains, et des données pharmacocinétiques et de sécurité sont attendues au premier semestre 2025. Des données supplémentaires d'imagerie Tau-PET pour VY7523 chez les patients atteints d'Alzheimer devraient être disponibles au second semestre 2026.

La position de Citi sur Voyager Therapeutics reflète l'optimisme quant aux capacités de la plateforme de l'entreprise en termes de développement clinique et commercial. L'analyste considère les perspectives de l'entreprise comme à haut risque mais avec des récompenses potentielles significatives, soulignant la nature innovante de l'approche de Voyager en matière de thérapie génique pour les troubles du système nerveux central. Selon l'analyse de juste valeur d'InvestingPro, l'action semble sous-évaluée, avec 8 ProTips supplémentaires et des métriques financières complètes disponibles pour les abonnés via le rapport de recherche Pro.

Dans d'autres nouvelles récentes, Voyager Therapeutics a réalisé des progrès significatifs dans le domaine des traitements des maladies neurologiques, comme en témoigne leur rapport financier du troisième trimestre 2024 et leur récente alerte résultats. L'entreprise, qui a déclaré 24,6 millions $ de revenus de collaboration et 38,4 millions $ de dépenses opérationnelles, a également souligné une réserve de trésorerie substantielle de 345,4 millions $, prévue pour financer les opérations jusqu'en 2027 et soutenir plusieurs lectures de données cliniques.

Oppenheimer a maintenu une perspective positive sur Voyager et réitéré une note de surperformance. L'analyse de la firme s'est particulièrement concentrée sur les implications de l'étude TOGETHER de phase 2a du bepranemab dans la maladie d'Alzheimer précoce pour l'anticorps monoclonal anti-tau VY7523 de Voyager. Les résultats de cette étude ont été considérés comme un indicateur positif pour le potentiel de VY7523.

Voyager a terminé le recrutement pour l'essai à dose unique croissante de VY7523 et prévoit de rapporter les données initiales au premier semestre 2025. Un essai à doses multiples croissantes pour les patients atteints d'Alzheimer précoce est prévu pour 2025, avec des données d'imagerie tau PET attendues d'ici fin 2026. Le programme de thérapie génique de silençage de tau de l'entreprise est également en bonne voie pour le dépôt d'IND aux États-Unis et de CTA au Canada en 2026.

Ces développements récents reflètent l'engagement de Voyager à développer des traitements pour les maladies neurologiques, avec un pipeline robuste de programmes détenus en propre et en partenariat. L'entreprise est optimiste quant aux prochaines étapes cliniques et partenariats et prévoit des données initiales de sécurité et de pharmacocinétique de VY7523 chez des volontaires sains au premier semestre 2025.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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