Abivax (PA:ABVX) annonce avoir recruté le premier patient dans le cadre de son étude de preuve de concept, intitulée ABX464-101, dont l'objectif est d'évaluer son candidat médicament le plus avancé, ABX464, chez des personnes atteintes de colite ulcéreuse modérée à sévère.
Visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'une dose quotidienne d'ABX464 50 mg par rapport à un placebo, cette étude clinique est menée dans 18 centres répartis en France, Belgique, Allemagne, Pologne, Hongrie, République tchèque, Espagne et Autriche.
Trente patients seront recrutés et traités sur une période de huit semaines dans le cadre de l'étude. Le premier patient a été recruté cette semaine à l'Hôpital Universitaire de Louvain, en Belgique. Les premiers résultats devraient être publiés au second semestre 2018.
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Visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'une dose quotidienne d'ABX464 50 mg par rapport à un placebo, cette étude clinique est menée dans 18 centres répartis en France, Belgique, Allemagne, Pologne, Hongrie, République tchèque, Espagne et Autriche.
Trente patients seront recrutés et traités sur une période de huit semaines dans le cadre de l'étude. Le premier patient a été recruté cette semaine à l'Hôpital Universitaire de Louvain, en Belgique. Les premiers résultats devraient être publiés au second semestre 2018.
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