WATERTOWN, Massachusetts - Acrivon Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRV), une société de médecine de précision en phase clinique, a annoncé le lancement d'un essai clinique de phase 1 avec l'administration de la première dose à un patient pour son nouveau candidat médicament contre le cancer, ACR-2316. L'essai vise à évaluer la sécurité et la tolérance d'ACR-2316 dans certaines tumeurs solides.
ACR-2316, un inhibiteur de WEE1/PKMYT1, a été développé à l'aide de la plateforme propriétaire Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3) d'Acrivon. Cette plateforme intègre l'apprentissage automatique au profilage phosphoprotéomique des médicaments pour améliorer l'efficacité de la découverte et du développement de médicaments. Selon le PDG d'Acrivon, Peter Blume-Jensen, les capacités de la plateforme AP3 ont considérablement contribué à la progression accélérée d'ACR-2316 vers la clinique.
L'approche de l'entreprise, s'appuyant sur son AP3 Interactome, est conçue pour fournir des informations permettant de rationaliser la découverte de médicaments, conduisant potentiellement à des traitements anticancéreux plus efficaces. ACR-2316 a été conçu pour induire une régression tumorale complète et déclencher la mort cellulaire tumorale pro-apoptotique par l'activation de CDK1, CDK2 et PLK1.
Les objectifs de l'essai de phase 1 vont au-delà de la sécurité et de la tolérance pour inclure la détermination de la dose maximale tolérée, la caractérisation du profil pharmacocinétique et l'évaluation de l'activité anti-tumorale préliminaire. L'optimisation de la dose s'alignera sur les directives du Project Optimus de la Food and Drug Administration.
Les premières données cliniques de l'essai sont attendues au second semestre 2025. Acrivon fait également progresser son candidat principal, ACR-368, un inhibiteur de CHK1 et CHK2, qui a reçu la désignation Fast Track de la FDA pour certains cancers ovariens et de l'endomètre.
La plateforme AP3 d'Acrivon soutient également le développement de diagnostics compagnons OncoSignature pour identifier les patients les plus susceptibles de répondre à ses candidats médicaments. La société a rapporté des données cliniques positives pour les cancers ovariens et de l'endomètre plus tôt cette année, avec un taux de réponse global confirmé de 62,5% pour le cancer de l'endomètre.
Cet essai de phase 1 marque une étape importante pour Acrivon dans sa mission de développer des médicaments d'oncologie de précision. Les informations de cet article sont basées sur un communiqué de presse d'Acrivon Therapeutics.
Dans d'autres nouvelles récentes, Acrivon Therapeutics a reçu une série d'évaluations positives d'analystes suite aux résultats prometteurs de ses études sur le traitement du cancer de l'endomètre. TD Cowen a maintenu une recommandation d'achat sur les actions d'Acrivon, soulignant l'efficacité de la monothérapie ACR-368 de la société qui a démontré un taux de réponse objective (ORR) de 46-63% chez les patients biomarqueurs positifs. H.C. Wainwright a également réitéré une recommandation d'achat pour Acrivon, tandis que Ladenburg Thalmann a relevé la note de la société de Neutre à Achat.
BMO Capital Markets a continué à soutenir Acrivon avec une note Surperformance, reflétant le potentiel de la plateforme AP3 OncoSignature de la société. L'accent mis par l'entreprise sur le cancer de l'endomètre et le recrutement en cours pour les essais d'Acrivon pourraient conduire à une amélioration significative des résultats de traitement pour les patients.
En plus de ces développements, Acrivon a élu trois administrateurs de classe II lors de son assemblée annuelle et a ratifié PricewaterhouseCoopers LLP comme auditeur indépendant pour l'exercice se terminant le 31 décembre 2024. Malgré des projections de revenus actuelles à 0€ pour 2024, les analystes prévoient des revenus potentiels de 6,48 millions € d'ici 2025. De plus, les réserves de trésorerie d'Acrivon seraient suffisantes pour financer les opérations jusqu'au second semestre 2026.
Perspectives InvestingPro
Alors qu'Acrivon Therapeutics (NASDAQ: ACRV) se lance dans son essai clinique de phase 1 pour ACR-2316, les investisseurs devraient prendre en compte certaines mesures financières clés et les perspectives d'InvestingPro. La capitalisation boursière de l'entreprise s'élève à 200,09 millions €, reflétant son statut de société en phase précoce dans le secteur des biotechnologies.
Les conseils InvestingPro soulignent qu'Acrivon détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est crucial pour une entreprise en phase clinique finançant des essais de médicaments coûteux. Ce coussin financier pourrait fournir la marge de manœuvre nécessaire à l'entreprise pour faire avancer son pipeline, y compris ACR-2316 et son candidat principal ACR-368.
Cependant, il est important de noter qu'Acrivon brûle rapidement ses liquidités, une caractéristique courante des entreprises de biotechnologie en phase de recherche et développement. Le résultat d'exploitation de l'entreprise pour les douze derniers mois au deuxième trimestre 2023 était de -70,63 millions €, soulignant les investissements importants réalisés dans ses programmes de développement de médicaments.
La performance de l'action a été mitigée, avec un rendement total du prix depuis le début de l'année de 41,87% selon les dernières données, malgré une baisse de 26,53% au cours du mois dernier. Cette volatilité n'est pas rare pour les entreprises de biotechnologie en phase précoce, surtout lorsqu'elles approchent des étapes critiques comme le lancement d'essais cliniques.
Les analystes ont fixé un objectif de juste valeur de 20,37€ pour l'action d'Acrivon, nettement supérieur à son dernier cours de clôture de 6,46€. Cela suggère un potentiel de hausse si les essais cliniques de l'entreprise donnent des résultats positifs.
Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro propose des conseils et des perspectives supplémentaires. Il y a 9 autres conseils InvestingPro disponibles pour Acrivon Therapeutics, qui pourraient fournir un contexte précieux pour comprendre la santé financière et la position sur le marché de l'entreprise alors qu'elle progresse dans ses essais cliniques.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.