NEW YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN : ATNM), société de biotechnologie spécialisée dans les radiothérapies ciblées, a annoncé des résultats significatifs de son étude de phase 3 SIERRA sur Iomab-B, un traitement pour les patients présentant une mutation TP53 et souffrant de leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire (LMA r/r). Les résultats seront présentés lors de la 50e réunion annuelle de la Société européenne de transplantation de moelle osseuse (EBMT) le 17 avril 2024.
L'étude SIERRA, à laquelle ont participé 153 patients, a démontré que Iomab-B a atteint son critère principal de rémission complète durable (dCR) avec une signification statistique élevée. Notamment, 100% des patients traités avec une dose thérapeutique d'Iomab-B ont pu bénéficier d'une greffe de moelle osseuse (BMT). Ceci est particulièrement pertinent pour les 24% de patients de l'essai présentant la mutation TP53, qui est généralement associée à de mauvais résultats thérapeutiques.
Le Dr Hannah Choe, professeur adjoint de médecine à l'Université de l'État de l'Ohio et investigateur de l'essai SIERRA, détaillera ces résultats lors de sa présentation à la réunion de l'EBMT à Glasgow, en Écosse. Les résultats de l'étude soulignent le potentiel de l'Iomab-B à surmonter les défis auxquels sont confrontés les patients atteints de leucémie à haut risque, en leur offrant un avantage en termes de survie alors que les options disponibles étaient auparavant limitées.
Avinash Desai, Directeur Médical d'Actinium, a exprimé son enthousiasme quant aux résultats, en particulier pour les patients présentant des mutations TP53, et a souligné l'engagement de la société à apporter Iomab-B aux patients du monde entier. L'Europe étant le plus grand marché de la greffe de moelle osseuse, Actinium se concentre stratégiquement sur cette région en collaboration avec son partenaire commercial, Immedica Pharma Ab.
Actinium Pharmaceuticals a été reconnue pour son développement de conjugués anticorps-radiation (ARC) et vise à améliorer les chances de survie des personnes qui n'ont pas obtenu de résultats satisfaisants avec les thérapies oncologiques existantes. La société détient un vaste portefeuille de brevets et fait progresser ses candidats en vue de traiter d'autres cancers du sang et d'améliorer les résultats des thérapies cellulaires et géniques.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse d'Actinium Pharmaceuticals, Inc.
Perspectives InvestingPro
Malgré les avancées cliniques prometteuses, Actinium Pharmaceuticals (NYSE AMERICAN : ATNM) présente un paysage financier mitigé selon les données d'InvestingPro. Le ratio cours / valeur comptable de la société s'établit à un niveau élevé de 5,86 au cours des douze derniers mois se terminant au quatrième trimestre 2023, ce qui pourrait indiquer que l'action se négocie à une prime par rapport à sa valeur comptable. En outre, le chiffre d'affaires d'Actinium a considérablement diminué de 92,14% au cours de la même période, ce qui reflète les difficultés à monétiser son pipeline malgré les progrès cliniques.
Les conseils d'InvestingPro soulignent que, bien qu'Actinium détienne plus de liquidités que de dettes, ce qui suggère un bilan solide, les analystes ont des préoccupations, y compris une combustion rapide des liquidités et l'anticipation d'une baisse des ventes au cours de l'année en cours. L'action a notamment connu une forte hausse au cours des six derniers mois, alors que la société ne devrait pas être rentable cette année. Ces informations pourraient être cruciales pour les investisseurs qui évaluent le potentiel clinique de la société par rapport à sa santé financière actuelle et à sa rentabilité future.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.