AUSTIN, Texas - Anebulo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANEB), une société biopharmaceutique en phase clinique avec une capitalisation boursière actuelle de 25,67 millions de dollars, axée sur le traitement de l'intoxication aiguë aux cannabinoïdes, a annoncé la clôture réussie d'une levée de fonds de 15 millions de dollars. Ce financement intervient alors que l'entreprise se prépare à lancer une étude de phase I pour son principal candidat-médicament, le selonabant, au premier semestre 2025.
Le placement privé, impliquant la vente de 15,2 millions d'actions à 0,99 dollar chacune, a vu la participation de 22NW, Nantahala Capital et d'un investisseur existant. La transaction devrait être finalisée d'ici le 24/12, conformément aux règles de tarification au marché du Nasdaq. Selon les données d'InvestingPro, l'action a subi une pression importante, en baisse de 63% au cours des six derniers mois, bien que les analystes maintiennent un objectif de cours de 8,00$.
De plus, Anebulo révisera son accord de prêt et de garantie, réduisant la limite d'emprunt à environ 3 millions de dollars et supprimant toute titrisation. Cet amendement fait suite à un accord qui permettait à l'entreprise d'emprunter jusqu'à 10 millions de dollars, bien qu'aucun fonds n'ait été emprunté à ce jour. L'analyse d'InvestingPro montre que l'entreprise maintient un ratio de liquidité générale sain de 3,45, indiquant une forte position de liquidité à court terme.
Le PDG d'Anebulo, Richie Cunningham, a exprimé sa gratitude pour le soutien continu des investisseurs, soulignant l'absence de remises sur les actions ou de couverture par bons de souscription dans l'accord. La FDA a reconnu le manque de traitements pour les enfants souffrant de toxicité au cannabis, proposant un effort collaboratif pour faire avancer le développement du selonabant pour cette condition pédiatrique.
Le selonabant, un antagoniste de petite molécule du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1), est conçu pour contrer les effets néfastes de l'intoxication aiguë aux cannabinoïdes. L'entreprise a terminé une étude de phase 2 où le selonabant oral a démontré son efficacité pour inverser les effets du THC sur le système nerveux central chez les adultes. Anebulo prévoit de se concentrer sur la formulation intraveineuse du selonabant pour les patients pédiatriques, ce qui pourrait offrir une voie plus rapide vers l'approbation réglementaire par rapport au produit oral pour adultes.
L'engagement de l'entreprise à traiter la toxicité du cannabis chez les enfants est encore souligné par une évaluation de marché menée par un cabinet de conseil pharmaceutique de premier plan, confirmant la viabilité de la condition pédiatrique comme opportunité commerciale. Avec un bêta de -1,1, les données d'InvestingPro suggèrent que l'action pourrait offrir des avantages de diversification de portefeuille car elle évolue généralement à l'opposé des tendances plus larges du marché.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse d'Anebulo Pharmaceuticals, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, Anebulo Pharmaceuticals a annoncé ses résultats financiers du quatrième trimestre 2024, incluant une perte nette de 8,2 millions de dollars, une amélioration par rapport à la perte de 11,7 millions de dollars de l'exercice précédent. L'entreprise a également souligné ses progrès dans le développement de produits, en particulier une formulation intraveineuse de selonabant pour traiter l'intoxication aiguë au cannabis. Anebulo a reçu une subvention de 1,9 million de dollars du National Institute of Drug Abuse (NIDA) pour soutenir ce projet et prévoit de terminer les activités de Nouveau Médicament de Recherche d'ici la fin de 2024.
De plus, l'entreprise s'est vu attribuer une subvention initiale de 0,9 million de dollars du NIDA, avec 1 million de dollars supplémentaires conditionnés à l'atteinte de certains jalons. Le financement aidera au développement d'un traitement d'urgence pour les toxicités aiguës induites par le cannabis, en particulier chez les enfants. Le médicament, le selonabant intraveineux, a terminé un essai clinique de phase 2 et l'entreprise mène actuellement une étude observationnelle dans les services d'urgence.
En outre, Anebulo Pharmaceuticals a introduit une nouvelle politique de rémunération en actions pour les administrateurs non employés. Benchmark a maintenu sa note d'achat spéculatif sur Anebulo et réaffirmé un objectif de cours de 8,00$ sur les actions de l'entreprise. Ces développements récents reflètent les efforts d'Anebulo pour faire progresser sa recherche médicale et améliorer sa performance financière.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.