LOS ANGELES - Armata Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ARMP), une société de biotechnologie en phase clinique avec une capitalisation boursière de 70,56 millions de dollars, a annoncé des résultats préliminaires positifs de son essai de phase 2 Tailwind évaluant AP-PA02, une thérapie par bactériophages inhalés pour le traitement des infections pulmonaires chroniques à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de bronchectasie non liée à la mucoviscidose. Selon les données d'InvestingPro, la société a affiché une forte croissance de ses revenus de 34,92 % au cours des douze derniers mois, malgré un environnement de marché difficile pour les biotechnologies. L'étude a montré une réduction statistiquement significative de la densité de l'infection pulmonaire, suggérant que la thérapie pourrait réduire l'utilisation chronique d'antibiotiques. Bien que l'action se négocie actuellement à 1,95 $, bien en dessous de son plus haut sur 52 semaines de 4,48 $, les analystes maintiennent un objectif de cours de 7 $, reflétant un potentiel de hausse si la thérapie continue de montrer des résultats prometteurs. Les abonnés d'InvestingPro ont accès à des informations supplémentaires, notamment 7 autres conseils d'investissement clés sur la situation financière d'Armata.
L'essai Tailwind était une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, menée dans plusieurs centres. Il comprenait deux cohortes : l'une recevait AP-PA02 en monothérapie, et l'autre en combinaison avec des antibiotiques. Le critère d'efficacité principal était la réduction des unités formant colonies (UFC) de P. aeruginosa dans les expectorations pulmonaires une semaine après la fin du traitement. Bien que l'analyse initiale de la cohorte n'ait montré aucune différence significative entre AP-PA02 et le placebo, une analyse post-hoc en intention de traiter a indiqué une réduction significative des UFC de P. aeruginosa au jour 17, qui persistait deux semaines plus tard.
Les données de sécurité de l'essai suggèrent qu'AP-PA02 a été bien toléré, la plupart des événements indésirables liés au traitement étant légers et spontanément résolutifs. Il y a eu un événement indésirable grave potentiellement lié au traitement, qui a répondu aux antibiotiques.
Le Dr Deborah Birx, Directrice Générale d'Armata, a exprimé son optimisme quant aux résultats, déclarant qu'ils renforcent le potentiel de leur cocktail de phages comme nouvelle option de traitement en monothérapie pour les maladies pulmonaires chroniques causées par P. aeruginosa, y compris les souches résistantes aux médicaments.
Armata Pharmaceuticals est une société de biotechnologie en phase clinique qui développe des thérapies par bactériophages spécifiques aux pathogènes pour les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et difficiles à traiter. La société souligne son engagement à faire progresser la thérapie par phages grâce à des essais cliniques rigoureux pour soutenir une éventuelle approbation réglementaire. Cependant, l'analyse d'InvestingPro indique que la société fait face à des défis financiers, avec une charge de dette importante et un taux de consommation de trésorerie rapide, typiques des sociétés de biotechnologie en phase précoce investissant massivement dans la recherche et le développement.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'Armata Pharmaceuticals.
Dans d'autres actualités récentes, Armata Pharmaceuticals a signalé des changements importants dans son équipe de direction. La société a annoncé le départ imminent de Richard Rychlik, Vice-Président et Contrôleur d'entreprise, dont l'accord de séparation est en cours de finalisation. De même, le Dr Mina Pastagia, Directrice Médicale de la société, quittera également ses fonctions. Son accord de séparation prévoit le maintien du paiement de son salaire de base pendant douze mois après la fin de son contrat, sous réserve de certaines conditions.
Armata Pharmaceuticals a également obtenu un financement supplémentaire non dilutif de 5,25 millions de dollars du Département de la Défense des États-Unis. Ce financement soutiendra l'essai clinique en cours de leur thérapie par bactériophages AP-SA02. De plus, la société a ajusté l'accord de rémunération du Dr Pastagia, fixant son salaire de base à 456.800 $ avec un bonus annuel potentiel de 50 % de son salaire de base pour l'exercice 2024, sous réserve de critères de performance.
Du côté des analystes, H.C. Wainwright a maintenu une recommandation d'achat pour Armata Pharmaceuticals, suite à l'achèvement du recrutement pour leur étude clé de phase 2 Tailwind. Cette étude évalue la sécurité et l'efficacité de l'AP-PA02 inhalé d'Armata, avec des données préliminaires attendues au second semestre 2024. Ce sont là quelques-uns des développements récents chez Armata Pharmaceuticals.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.