OXFORD, Royaume-Uni - Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS) a lancé un essai de phase 1 pour le VTP-1000, une immunothérapie expérimentale contre la maladie cœliaque. Cette société biopharmaceutique en phase clinique se concentre sur le développement de traitements qui guident les lymphocytes T pour contrôler la maladie. L'essai AVALON, une étude randomisée et contrôlée par placebo, évaluera la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du VTP-1000 chez des adultes atteints de maladie cœliaque.
L'essai recrutera 42 participants et est structuré en deux parties : une phase à dose unique croissante suivie d'une phase à doses multiples croissantes, qui comprend un test contrôlé au gluten pour évaluer les effets de la thérapie sur l'exposition au gluten. Le VTP-1000 utilise la plateforme propriétaire SNAP-TI de Barinthus Bio pour délivrer des peptides antigéniques dérivés du gluten et l'immunomodulateur rapamycine afin de promouvoir la tolérance immunitaire.
La maladie cœliaque touche environ une personne sur 100 dans le monde et se caractérise par une réponse auto-immune au gluten alimentaire, provoquant une inflammation et des dommages à l'intestin grêle. Actuellement, il n'existe aucun traitement approuvé pour cette maladie, et sa prise en charge repose principalement sur l'éviction stricte du gluten, ce qui peut être difficile en raison de sa présence généralisée dans les aliments.
Le Dr Leon Hooftman, Directeur médical, a souligné le fardeau que représente cette maladie dans la vie quotidienne des patients en raison de la difficulté à éviter le gluten et de l'absence de traitements approuvés. Le Dr Nadège Pelletier, Directrice scientifique, s'est montrée optimiste quant à l'introduction de la plateforme SNAP-TI en clinique avec le VTP-1000, dans le but de restaurer la tolérance immunitaire au gluten.
Barinthus Bio développe également d'autres candidats produits immunothérapeutiques pour les maladies infectieuses chroniques et l'auto-immunité, notamment le VTP-300 pour l'infection chronique par le VHB et le VTP-850 pour le cancer de la prostate récurrent.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations reflètent les attentes actuelles de la direction et sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents.
Dans d'autres actualités récentes, Barinthus Biotherapeutics a fait état de plusieurs développements clés. La société a annoncé la promotion de Graham Griffiths au poste de Directeur des opérations, un changement qui reflète une restructuration interne. Griffiths apporte une expérience significative de l'industrie à son nouveau rôle, ayant précédemment occupé le poste de Directeur commercial de la société et cofondateur d'Agalimmune Limited.
En plus du changement de direction, Barinthus Biotherapeutics a procédé à des ajustements stratégiques de son pipeline. La société donne désormais la priorité au développement du VTP-300 pour l'hépatite B chronique et du VTP-1000 pour la maladie cœliaque, suite à des résultats d'essais encourageants. Ce changement stratégique a conduit H.C. Wainwright à réviser son objectif de cours pour la société, tout en maintenant une recommandation d'achat.
En outre, Barinthus Biotherapeutics a annoncé une réduction de ses effectifs d'environ 25%, une décision qui devrait prolonger sa trésorerie jusqu'au deuxième trimestre 2026. Parallèlement, la société a accueilli le Dr Leon Hooftman en tant que nouveau Directeur médical. Enfin, des résultats mitigés ont été rapportés de l'essai APOLLO du VTP-200, un traitement pour les lésions cervicales associées aux infections par le HPV à haut risque.
Perspectives InvestingPro
Alors que Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS) se lance dans son essai de phase 1 pour le VTP-1000, les investisseurs potentiels et les observateurs de l'industrie surveillent de près la santé financière et la performance de marché de l'entreprise. Selon InvestingPro, BRNS détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui peut être un signe positif de stabilité financière alors qu'elle fait progresser ses essais cliniques. Cependant, les analystes ne sont pas optimistes quant à la rentabilité de l'entreprise à court terme, car ils ne s'attendent pas à ce que BRNS soit rentable cette année.
Les données InvestingPro révèlent une capitalisation boursière de 47,3 millions €, indiquant la taille de l'entreprise dans le paysage biopharmaceutique concurrentiel. Le ratio cours/bénéfices (P/E) s'établit à -0,79, reflétant l'absence actuelle de bénéfices de l'entreprise. De plus, le cours de l'action a subi une baisse significative au cours des six derniers mois, diminuant de 53,49%, ce qui peut refléter les inquiétudes des investisseurs concernant la consommation de trésorerie de l'entreprise et les défis à venir.
Pour ceux qui envisagent un investissement dans BRNS, la plateforme InvestingPro offre une liste complète de conseils et de métriques pour aider à prendre des décisions éclairées. Il existe 10 conseils InvestingPro supplémentaires disponibles, qui fournissent des informations plus approfondies sur la santé financière de l'entreprise et les attentes du marché.
Les investisseurs peuvent également noter que BRNS ne verse pas de dividende, ce qui pourrait influencer les décisions pour les portefeuilles axés sur les revenus. Les efforts de l'entreprise pour faire progresser les traitements contre la maladie cœliaque et d'autres affections sont essentiels, et les métriques financières fournies par InvestingPro peuvent aider les parties prenantes à comprendre les risques et les opportunités associés au parcours de BRNS dans l'industrie biopharmaceutique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.