NEW YORK - Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), une société biopharmaceutique en phase clinique, a fourni une mise à jour sur son étude de phase 1 de MTX110 dans le traitement du glioblastome récurrent (rGBM). L'étude, qui implique une cohorte de patients recevant le médicament par administration améliorée par convection (CED), a montré des taux de survie globale qui se comparent favorablement aux taux de survie publiés pour ce cancer du cerveau agressif.
À ce jour, deux des quatre patients de la Cohorte A de l'étude sont décédés, avec des temps de survie globale depuis le début du traitement de 12 et 13 mois, respectivement. Les deux patients restants sont en suivi post-étude, l'un montrant une survie sans progression de six mois et une survie globale de 13 mois, tandis que l'autre n'a pas encore eu de progression confirmée, avec une survie sans progression et une survie globale de 12 mois depuis le début du traitement.
Les données intermédiaires de l'étude s'appuient sur les résultats précédents de deux études de phase 1 de MTX110 dans le gliome diffus de la ligne médiane (DMG). Dans ces études, MTX110 a démontré des taux de survie globale médians qui dépassent les données historiques pour cette population de patients.
MTX110 est une forme hydrosoluble de panobinostat, un médicament conçu pour être administré directement au site d'une tumeur. Cette méthode vise à atteindre des concentrations élevées de médicament au site de la tumeur tout en minimisant l'exposition systémique et les effets secondaires potentiels. Le traitement fait partie du pipeline de produits de Biodexa ciblant des maladies aux besoins médicaux non satisfaits, y compris les cancers du cerveau rares/orphelins agressifs.
La mise à jour sur l'étude MTX110 est basée sur un communiqué de presse de Biodexa Pharmaceuticals. La société continue de développer ses programmes principaux, qui comprennent des traitements pour la polypose adénomateuse familiale, le cancer de la vessie non invasif du muscle, le diabète de type 1 et les cancers rares du cerveau. Le siège social et les installations de R&D de Biodexa sont situés à Cardiff, au Royaume-Uni.
Les déclarations prospectives dans cette mise à jour sont faites conformément aux dispositions de sécurité du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et sont basées sur les croyances et interprétations actuelles de la direction. Biodexa ne s'engage pas à mettre à jour ou à réviser publiquement ces déclarations, sauf si la loi l'exige.
Dans d'autres nouvelles récentes, Biodexa Pharmaceuticals a annoncé un changement dans le ratio de ses American Depositary Receipts (ADR) dans le but de se conformer à l'exigence de prix minimum de l'offre du Nasdaq. L'ajustement, qui équivaut à un regroupement d'actions pour les détenteurs d'ADR, verra les ADR passer de la représentation de quatre cents actions ordinaires chacun à dix mille actions ordinaires par ADR. De plus, Biodexa a débloqué les fonds restants d'une subvention de 17 millions de dollars accordée par le Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT) pour soutenir l'étude de phase 3 de son médicament eRapa pour la polypose adénomateuse familiale (FAP).
La société a également annoncé une offre directe enregistrée de 5,0 millions de dollars et un placement privé concurrent avec Ladenburg Thalmann & Co. Inc. agissant comme seul agent de placement. Sur le front clinique, Biodexa a rapporté des résultats positifs d'un essai de phase 2 pour eRapa, marquant une réduction significative de la charge de polypes chez les patients atteints de FAP. Ces développements font partie des efforts continus de Biodexa pour répondre aux maladies aux besoins médicaux non satisfaits.
Perspectives InvestingPro
Alors que Biodexa Pharmaceuticals (NASDAQ:BDRX) continue de progresser dans ses essais cliniques pour les cancers agressifs du cerveau, les investisseurs doivent être conscients de certaines métriques financières clés et des tendances du marché. Selon les données d'InvestingPro, BDRX a une capitalisation boursière de 87,23 millions de dollars, reflétant son statut de société biopharmaceutique à petite capitalisation axée sur le développement de traitements pour les maladies rares.
Les conseils d'InvestingPro soulignent que BDRX détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est crucial pour une entreprise en phase clinique qui continue de financer ses efforts de recherche et développement. Cette stabilité financière est particulièrement importante alors que l'entreprise fait progresser ses essais MTX110 et d'autres produits en développement.
Cependant, il convient de noter que l'action de BDRX a récemment fait face à des défis importants. Les conseils d'InvestingPro indiquent que l'action a subi un coup dur au cours de la dernière semaine et a mal performé au cours du dernier mois. Cette volatilité n'est pas inhabituelle pour les actions de biotechnologie, en particulier lorsqu'elles naviguent dans le paysage complexe et souvent imprévisible des essais cliniques et des approbations réglementaires.
Malgré ces fluctuations à court terme du marché, les investisseurs à long terme pourraient trouver attrayante l'accent mis par BDRX sur les besoins médicaux non satisfaits dans les cancers rares. Les progrès de l'entreprise avec MTX110 dans le traitement du glioblastome pourraient potentiellement générer de la valeur future, bien qu'il soit important de se rappeler que l'industrie biopharmaceutique est intrinsèquement risquée et soumise aux résultats des essais cliniques et réglementaires.
Pour une analyse plus complète, InvestingPro offre 17 conseils supplémentaires pour BDRX, fournissant aux investisseurs une compréhension plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.