BOSTON et LONDRES - Centessa Pharmaceuticals plc (NASDAQ:CNTA) a annoncé des résultats intermédiaires positifs d'un essai de phase 1 pour son candidat-médicament ORX750, montrant des améliorations significatives de l'éveil chez des volontaires sains privés de sommeil. L'essai a testé l'efficacité d'ORX750, un agoniste sélectif du récepteur 2 de l'orexine (OX2R), pour restaurer un éveil normal mesuré par le Test de Maintien de l'Éveil (MWT).
L'étude a révélé qu'une dose de 2,5 mg d'ORX750 augmentait significativement la latence moyenne du sommeil à 32 minutes par rapport à un placebo. Ce résultat suggère que le médicament peut restaurer un niveau d'éveil considéré comme normal. L'essai a également rapporté un profil de sécurité et de tolérance favorable pour ORX750, sans effets indésirables fréquents couramment associés à d'autres agonistes OX2R, tels que des troubles visuels ou une hépatotoxicité, observés à la date limite de collecte des données.
Sur la base de ces résultats, Centessa prévoit de lancer des études de phase 2 d'ORX750 ciblant les patients atteints de narcolepsie de type 1 (NT1), de narcolepsie de type 2 (NT2) et d'hypersomnie idiopathique (IH) au quatrième trimestre 2024. L'essai de phase 1, toujours en cours, a terminé trois cohortes à dose unique croissante et deux cohortes dans une évaluation croisée de volontaires sains privés de sommeil de manière aiguë.
Les données intermédiaires ont également indiqué un profil pharmacocinétique linéaire pour ORX750 qui soutient une administration orale quotidienne unique. L'exposition systémique du médicament a augmenté proportionnellement à la dose, et les concentrations plasmatiques ont atteint leur maximum deux heures après l'administration.
Les résultats de l'essai ont été accueillis avec optimisme par les dirigeants de Centessa, qui estiment qu'ORX750 démontre un profil potentiellement le meilleur de sa catégorie pour le traitement des troubles du sommeil et de l'éveil à faibles doses quotidiennes uniques, associé à un profil de sécurité et de tolérance favorable.
Le programme d'agoniste de l'orexine de Centessa se concentre sur le développement de traitements pour les troubles du sommeil et de l'éveil en ciblant le système orexine, qui joue un rôle crucial dans la régulation du cycle veille-sommeil. ORX750 n'a pas encore été approuvé par la FDA ou toute autre autorité réglementaire, et les déclarations de l'entreprise concernant le potentiel et les plans de développement du médicament sont prospectives.
Cet article est basé sur un communiqué de presse de Centessa Pharmaceuticals plc.
Dans d'autres actualités récentes, Centessa Pharmaceuticals a connu plusieurs développements notables. BMO Capital Markets a relevé l'objectif de cours de l'action de Centessa de 15,00 $ à 20,00 $, maintenant une note de surperformance en raison du potentiel de l'entreprise sur le marché du traitement de la narcolepsie. Le candidat-médicament ORX142 de l'entreprise montre des résultats prometteurs pour promouvoir l'éveil à faibles doses chez les primates non humains, selon des études précliniques récentes.
De plus, BMO Capital Markets et Oppenheimer ont tous deux maintenu une note de surperformance pour Centessa, ce dernier fixant un objectif de cours de 14,00 $ basé sur le potentiel du programme ORX750 de Centessa dans le traitement des troubles du sommeil. Centessa a également procédé à des nominations de dirigeants, avec John Crowley prenant le rôle de Directeur Financier et Gregory Weinhoff passant au poste de Directeur Commercial.
L'entreprise a fixé le prix de son offre publique d'American Depositary Shares à 9,25 $ chacune, visant à lever environ 100 millions de dollars de produit brut. Enfin, la Food and Drug Administration américaine a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental de Centessa, permettant des essais cliniques de phase 1 pour ORX750. Ces développements récents soulignent les efforts continus de Centessa dans l'industrie pharmaceutique.
Perspectives InvestingPro
Alors que Centessa Pharmaceuticals plc (NASDAQ:CNTA) partage des résultats positifs de son essai de phase 1 d'ORX750, la santé financière et la performance de marché de l'entreprise fournissent un contexte supplémentaire pour les investisseurs. Notamment, Centessa détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, un signe rassurant de stabilité financière. Ceci est complété par les attentes des analystes d'une croissance des ventes pour l'année en cours, indiquant un potentiel de hausse grâce au pipeline de développement de médicaments de l'entreprise.
Les données InvestingPro montrent que Centessa a une capitalisation boursière de 1,69 milliard de dollars avec un multiple Prix / Valeur Comptable élevé de 5,9, reflétant la confiance des investisseurs dans les actifs de l'entreprise par rapport à son cours de bourse. Bien que n'étant pas rentable au cours des douze derniers mois, la marge bénéficiaire brute de l'entreprise s'élève à un impressionnant 100%, suggérant un contrôle robuste de son coût des marchandises vendues. De plus, l'action a connu un rendement significatif au cours de la dernière année, avec un rendement total du prix de 131,11%, signalant un fort enthousiasme des investisseurs.
Pour les investisseurs recherchant une analyse plus détaillée, des conseils InvestingPro supplémentaires sont disponibles pour Centessa, incluant des informations sur les révisions des bénéfices et les métriques d'évaluation des actions. Ces conseils peuvent être trouvés sur la page dédiée à Centessa d'InvestingPro (https://www.investing.com/pro/CNTA).
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.