Vendredi, Citi a réaffirmé sa recommandation d'achat sur les actions d'Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND), maintenant un objectif de cours de 178,00 $. Cette recommandation intervient alors qu'Ascendis s'apprête à dévoiler les données de son essai clinique de phase 1/2 lors du congrès de l'European Society for Medical Oncology (ESMO), qui se tiendra du 13 au 17 septembre. L'essai, connu sous le nom d'IL-Believe pour le TransCon IL-2 β/γ, se concentre sur les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine (PROC).
La présentation à l'ESMO inclura des détails sur 18 patientes participant à l'essai, bien que seules 14 d'entre elles aient été considérées comme évaluables pour l'efficacité en raison de quatre abandons causés par la progression de la maladie ou le décès.
Parmi les patientes évaluables, Ascendis a observé des réponses cliniques chez 29%, soit quatre individus. Deux de ces patientes ont présenté des réponses partielles confirmées, tandis que les deux autres ont eu des réponses partielles non confirmées. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés étaient la fatigue, la thrombocytopénie, la neutropénie et l'anémie.
Au-delà du congrès de l'ESMO, Citi anticipe la publication prochaine de données relatives au traitement d'Ascendis pour l'achondroplasie, le TransCon CNP, qui devrait être divulgué d'ici la semaine prochaine.
La firme a exprimé des perspectives positives pour Ascendis Pharma, suggérant que l'entreprise est bien positionnée avant la publication des prochaines données. Selon Citi, le rapport risque/récompense est favorable, reflétant les attentes des investisseurs pour le programme et une meilleure compréhension de la façon dont l'essai d'Ascendis diffère de ceux de ses concurrents.
Dans d'autres actualités récentes, Ascendis Pharma a rapporté une série de développements. L'essai IL-Believe de phase 1/2 en cours a révélé des signes prometteurs d'activité clinique chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine lorsqu'elles sont traitées avec le TransCon IL-2 β/γ.
Cela a été complété par une série de révisions d'analystes, avec Citi maintenant sa recommandation d'achat, TD Cowen réitérant sa recommandation d'achat, et Oppenheimer relevant Ascendis Pharma de Perform à Outperform.
Des rapports supplémentaires indiquent que les résultats financiers du deuxième trimestre 2024 de l'entreprise ont montré un mélange de croissance et de défis, avec une baisse notable des revenus de SKYTROFA due à des ajustements et à des déductions de ventes plus élevées. Cependant, Ascendis Pharma a obtenu un nouvel accord de financement avec Royalty Pharma d'une valeur de 150 millions de dollars, et son produit YORVIPATH pour l'hypoparathyroïdie chez l'adulte a reçu l'approbation aux États-Unis.
Les coûts de R&D de l'entreprise ont diminué de 21% par rapport à l'année précédente, tandis que les dépenses de SG&A ont augmenté en raison de coûts de personnel plus élevés. Ascendis Pharma a terminé le trimestre avec 259 millions d'euros en liquidités et équivalents, avec des prévisions de revenus pour SKYTROFA fixées entre 220 et 240 millions d'euros pour l'ensemble de l'année 2024.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.