Elevation Oncology, Inc., une entreprise de biotechnologie spécialisée dans les produits biologiques, a reçu un avis du Nasdaq Stock Market indiquant le non-respect de l'exigence de prix minimum de l'offre. L'avis, daté du 18/09/2024, a été émis car l'action ordinaire de l'entreprise a clôturé en dessous du prix minimum de l'offre de 1,00$ pendant 30 jours ouvrables consécutifs, violant ainsi la règle de cotation 5450(a)(1) du Nasdaq.
L'entreprise, cotée sous le symbole NASDAQ:ELEV, dispose de 180 jours calendaires, jusqu'au 17/03/2025, pour résoudre le problème et se conformer à nouveau aux exigences. Pendant cette période, l'action d'Elevation Oncology continuera d'être négociée sur le Nasdaq Global Select Market. Pour se conformer, le prix de clôture de l'offre de l'action doit être d'au moins 1,00$ pendant au moins 10 jours ouvrables consécutifs avant la date limite.
Si la conformité n'est pas atteinte d'ici le 17/03/2025, Elevation Oncology pourrait bénéficier d'une période de grâce supplémentaire de 180 jours si elle transfère sa cotation vers le Nasdaq Capital Market, à condition qu'elle respecte toutes les autres normes de cotation initiale, à l'exception de l'exigence de prix minimum de l'offre. L'entreprise devrait également informer le Nasdaq de ses plans pour résoudre le problème de prix de l'offre, potentiellement par le biais d'un regroupement d'actions.
Si l'entreprise ne parvient pas à se conformer à nouveau ou à remplir les conditions pour une période de grâce supplémentaire, son action ordinaire risque d'être retirée du Nasdaq. Elevation Oncology a le droit de faire appel d'une décision de retrait de la cote. Pour l'instant, l'entreprise évalue les options pour se conformer à nouveau aux exigences de maintien de la cotation du Nasdaq, mais aucune stratégie spécifique n'a été divulguée.
Dans d'autres actualités récentes, Elevation Oncology a rapporté des développements notables dans ses essais cliniques et sa situation financière. L'entreprise a publié ses résultats financiers du deuxième trimestre, montrant une perte nette de 11 millions $, mais aussi une solide position de trésorerie de 111 millions $, prévue pour financer les opérations jusqu'en 2026.
Les données de phase 1 d'Elevation Oncology pour son médicament expérimental EO-3021 ont démontré une efficacité prometteuse, avec un profil de sécurité suggérant un potentiel de meilleure combinaison avec d'autres traitements. L'entreprise fait progresser son programme clinique avec des cohortes d'expansion en monothérapie et d'escalade de dose en combinaison en cours.
Elevation Oncology a également rapporté des résultats initiaux encourageants de son essai clinique de phase 1 d'EO-3021, un traitement pour les tumeurs solides avancées. L'essai a démontré un taux de réponse objective de 42,8% dans un sous-ensemble de patients présentant une expression élevée de Claudin 18.2, suggérant une nouvelle voie de traitement potentielle. Les sociétés d'analyse Piper Sandler et Stephens ont maintenu leur notation Surpondérer sur Elevation Oncology, suite à l'expansion de l'essai de phase 1 d'EO-3021.
De plus, l'entreprise a reçu des retours positifs de la réunion de l'American Society of Clinical Oncology, où l'essai évaluait l'efficacité de l'AZD0901 d'AstraZeneca dans les cancers gastro-intestinaux et de la jonction gastro-œsophagienne. Les données mises à jour ont montré une augmentation du taux de réponse global pour certains groupes de dosage, avec des profils de sécurité cohérents pour tous les dosages.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.