Deutsche Bank a maintenu vendredi une position positive sur les actions d'Eli Lilly (NYSE:LLY), réitérant une recommandation d'achat et un objectif de cours de 1.025,00€. Cette confirmation intervient après la publication des résultats de l'étude de phase 2a pour un médicament concurrent, le monlunabant, par Novo Nordisk, que l'analyste a jugés peu impressionnants.
Les données ont indiqué que le monlunabant a atteint une perte de poids d'environ 5,8% ajustée au placebo à 16 semaines pour la dose de 10 mg. Des doses plus élevées de 20 mg et 50 mg n'ont pas montré de perte de poids supplémentaire significative.
La performance du monlunabant chez les patients obèses est comparée à celle du candidat-médicament d'Eli Lilly, l'orforglipron, qui a montré des résultats plus prometteurs dans des essais similaires. Dans les essais de phase 2, l'orforglipron a démontré une perte de poids ajustée au placebo à 16 semaines allant jusqu'à environ 6,5% chez les patients obèses atteints de diabète de type 2 et environ 7% chez les patients souffrant uniquement d'obésité. L'analyste suggère que ces résultats positionnent favorablement l'orforglipron par rapport au monlunabant.
Malgré une efficacité inférieure aux attentes à des doses plus élevées, Novo Nordisk a rapporté que les effets secondaires les plus courants du monlunabant étaient des problèmes gastro-intestinaux. Les effets secondaires neuropsychiatriques, notamment l'anxiété, l'irritabilité et les troubles du sommeil, étaient généralement légers à modérés. Fait notable, le communiqué de presse a indiqué l'absence de risque de suicide, une préoccupation sérieuse qui a affecté d'autres médicaments ciblant le récepteur CB1 par le passé.
Novo Nordisk prévoit de mener un essai de phase 2b plus important du monlunabant dans l'obésité en 2025 pour explorer le dosage et la sécurité sur une période prolongée. Cette démarche semble être une approche prudente de Novo, comme l'indique le collègue européen de Deutsche Bank, Emmanuel, en raison des préoccupations concernant le profil de sécurité du monlunabant.
Les résultats clés de la phase 3 de l'orforglipron d'Eli Lilly sont attendus pour le second semestre 2025. Les perspectives de l'analyste de Deutsche Bank suggèrent que les résultats décevants du monlunabant éliminent une menace concurrentielle potentielle pour l'orforglipron d'Eli Lilly, qui est développé comme un traitement oral à base de petites molécules pour l'obésité.
Dans d'autres actualités récentes, Eli Lilly a connu une série de développements importants. La FDA a approuvé EBGLYSS, un nouveau traitement de l'eczéma d'Eli Lilly, sur la base des résultats de trois études cliniques. Cela fait suite aux résultats positifs des essais de phase III de l'insuline hebdomadaire efsitora d'Eli Lilly, montrant une réduction de l'A1C non inférieure aux insulines basales quotidiennes. La société a également annoncé un investissement de 1,8 milliard d'euros pour étendre ses installations de fabrication en Europe.
Eli Lilly a nommé Lucas Montarce comme nouveau directeur financier, une décision qui s'inscrit dans le cadre de la planification stratégique continue de l'entreprise. Des sociétés d'analyse telles que BMO Capital, TD Cowen et Evercore ISI ont maintenu des notations positives sur les actions d'Eli Lilly, reflétant la confiance dans la trajectoire de croissance de l'entreprise.
La société a également conclu une collaboration avec EVA Pharma pour augmenter la disponibilité du baricitinib, un traitement immunologique, dans 49 pays africains. De plus, Eli Lilly a finalisé l'acquisition de Morphic Holding, Inc., ajoutant une thérapie pour les maladies inflammatoires de l'intestin à son portefeuille. Ce sont les développements récents d'Eli Lilly.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.