BOSTON - Galecto, Inc. (NASDAQ: GLTO), une entreprise de biotechnologie spécialisée dans les traitements contre le cancer et la fibrose, a annoncé un changement stratégique pour se concentrer sur l'oncologie et les maladies du foie, en utilisant son actif clinique GB1211. Dans le cadre de cette orientation, l'entreprise a acquis les droits mondiaux du BRM-1420, un inhibiteur double ENL-YEATS et FLT3, auprès de Bridge Medicines, offrant potentiellement une nouvelle option thérapeutique pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Le PDG de l'entreprise, le Dr Hans Schambye, a exprimé sa confiance dans le potentiel du BRM-1420 pour traiter des sous-types difficiles de LMA et sa synergie avec les thérapies standard. La LMA reste une affection avec un pronostic défavorable pour les patients et des besoins médicaux non satisfaits importants. Bridge Medicines a développé le BRM-1420, qui a montré des résultats prometteurs dans des modèles précliniques, inhibant la croissance des cellules leucémiques et prolongeant la survie.
La transaction de Galecto avec Bridge Medicines a impliqué l'émission d'actions ordinaires et privilégiées, avec l'intégration du PDG de Bridge Medicines, Matthew Kronmiller, à l'équipe de direction de Galecto. L'opération a été conseillée par Leerink Partners pour Galecto et Lazard pour Bridge Medicines, avec un conseil juridique fourni respectivement par Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C., et Gunderson Dettmer Stough Villeneuve Franklin & Hachigian, LLP.
Le BRM-1420 devrait entrer en essais cliniques pour la LMA suite à une demande de nouveau médicament de recherche (IND) prévue fin 2025 ou début 2026. Galecto prévoit d'exploiter le potentiel du médicament en combinaison avec les traitements actuels et ceux en cours de développement, tels que les inhibiteurs de ménine.
Galecto continue de faire progresser le GB1211, son inhibiteur de galectine-3, à travers des essais cliniques pour la cirrhose du foie et en combinaison avec le pembrolizumab pour des indications oncologiques. Cependant, l'entreprise a décidé de ne pas faire avancer pour le moment son candidat inhibiteur de LOXL-2, le GB2064.
Cette décision stratégique de Galecto est basée sur un communiqué de presse et reflète l'engagement de l'entreprise à répondre aux besoins médicaux non satisfaits importants dans le cancer et les maladies du foie grâce à son pipeline de traitements novateurs.
Dans d'autres nouvelles récentes, Galecto a retrouvé la conformité avec le Nasdaq, après une période de non-conformité avec l'exigence de prix minimum de l'offre du Nasdaq. L'entreprise pharmaceutique a également effectué un regroupement d'actions de 1 pour 25, réduisant le nombre d'actions ordinaires en circulation d'environ 27,1 millions à environ 1,1 million. Cet ajustement faisait partie de la démarche stratégique de Galecto visant à modifier sa structure de capital.
De plus, Anne Prener, M.D., a été élue administratrice de classe I au conseil d'administration lors de l'assemblée annuelle de l'entreprise. EY Godkendt Revisionspartnerselskab a également été confirmé comme auditeur indépendant pour l'exercice se terminant le 31 décembre 2024. En termes de performance financière, Galecto a rapporté des dépenses d'exploitation de 5,7 millions € pour le premier trimestre 2024 et un solde de trésorerie de 27,2 millions €.
Suite à ces résultats financiers, les analystes d'Oppenheimer ont ajusté leur objectif de cours pour Galecto de 10,00 € à 9,00 €. Malgré les difficultés rencontrées avec son étude GALACTIC-1 de phase 2b sur le GB0139 pour la fibrose pulmonaire idiopathique, Galecto explore des options stratégiques, y compris des fusions, acquisitions et partenariats potentiels. L'entreprise continue de faire progresser d'autres programmes cliniques à la suite de ces développements récents.
Perspectives InvestingPro
Le changement stratégique de Galecto vers l'oncologie et les maladies du foie s'aligne sur sa position financière actuelle et les défis du marché. Selon les données d'InvestingPro, l'entreprise a une capitalisation boursière de 12,68 millions €, reflétant son statut de petite entreprise de biotechnologie. Cette valorisation relativement modeste souligne l'importance de la concentration de Galecto sur des domaines à fort potentiel comme le traitement de la LMA.
Un conseil InvestingPro révèle que Galecto détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est crucial pour une entreprise de biotechnologie investissant dans la recherche et le développement. Cette réserve financière pourrait fournir la marge de manœuvre nécessaire pour faire progresser le BRM-1420 et le GB1211 à travers les essais cliniques.
Cependant, les investisseurs doivent noter que Galecto n'est actuellement pas rentable, avec un EBITDA négatif de -21,91 millions € sur les douze derniers mois au deuxième trimestre 2023. Cela est typique pour les entreprises de biotechnologie en phase précoce et souligne l'importance des décisions stratégiques de l'entreprise pour prioriser des actifs prometteurs comme le BRM-1420.
Un autre conseil InvestingPro indique que les analystes ne prévoient pas que l'entreprise soit rentable cette année, ce qui est cohérent avec l'accent mis par Galecto sur la création de valeur à long terme grâce à son pipeline clinique plutôt que sur la rentabilité immédiate.
Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro offre des conseils et des perspectives supplémentaires qui pourraient fournir une compréhension plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché de Galecto. En fait, il y a 6 conseils InvestingPro supplémentaires disponibles pour GLTO, qui pourraient être précieux pour ceux qui envisagent un investissement dans cette histoire de biotechnologie en évolution.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.