H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 50,00 $ pour l'action Genmab A/S (NASDAQ: GMAB).
Cette recommandation fait suite à la récente présentation de Genmab lors de la World Conference on Lung Cancer (WCLC) à San Diego, en Californie, qui s'est tenue début septembre.
L'entreprise a partagé des résultats sur son traitement combiné acasunlimab + Keytruda, révélant des données prometteuses sur les intervalles de dosage et les réponses des patients.
Lors de la conférence, Genmab a présenté des résultats suggérant qu'un dosage moins fréquent d'acasunlimab combiné à Keytruda toutes les six semaines (Q6W) pourrait améliorer la fonctionnalité des cellules T en permettant des périodes de repos, améliorant ainsi potentiellement la tolérance et la durabilité des réponses cliniques.
Le régime semblait également engager la cible 4-1BB de manière intermittente, ce qui pourrait conduire à de meilleures performances des cellules T par rapport à un dosage plus fréquent toutes les trois semaines (Q3W).
Les données présentées comprenaient des analyses pharmacocinétiques et pharmacodynamiques (PK/PD) ainsi que des résultats d'exposition-réponse (E-R).
Ces résultats sont conformes aux prédictions du modèle et aux données observées qui soutiennent les avantages de l'engagement intermittent de la cible et de la prolifération des cellules T.
De plus, Genmab a rapporté que le schéma posologique Q6W démontrait des probabilités de réponse comparables et des résultats de survie améliorés chez les patients PD-L1 positifs par rapport au schéma posologique Q3W.
La présentation de Genmab a également récapitulé les résultats de la réunion de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) en 2024. Le dosage Q6W d'acasunlimab + Keytruda a atteint un taux de réponse objective (ORR) de 30% et un ORR confirmé de 17%, avec un taux de survie sans progression (PFS) à six mois de 34%, et une durée médiane de survie globale (mOS) de 17,5 mois chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) PD-L1 positif précédemment traités avec un agent anti-PD1/L1.
Concernant le profil de sécurité, 18,4% des patients suivant le schéma posologique de six semaines ont présenté des événements indésirables liés au traitement (TRAE) de grade 3 ou supérieur, avec 24,5% arrêtant le traitement en raison d'événements indésirables (AE).
Sur la base de ces résultats encourageants, Genmab prévoit de lancer un essai pivot de phase 3 avant la fin de 2024.
Perspectives InvestingPro
Suite aux données cliniques positives présentées par Genmab lors de la World Conference on Lung Cancer, les investisseurs pourraient également considérer la santé financière et la performance boursière de l'entreprise. Selon InvestingPro, Genmab a activement racheté ses propres actions, une décision qui pourrait refléter la confiance de la direction dans les perspectives futures de l'entreprise. De plus, Genmab détient plus de liquidités que de dettes à son bilan, offrant une base financière solide pour poursuivre ses activités de recherche et développement. Avec les analystes révisant à la hausse les estimations de bénéfices, le sentiment du marché autour de Genmab semble optimiste.
D'un point de vue boursier, l'action Genmab se négocie avec une faible volatilité des prix, ce qui pourrait attirer les investisseurs recherchant des placements stables dans le secteur des biotechnologies. Bien que l'action se négocie près de son plus bas sur 52 semaines, les analystes prévoient que l'entreprise sera rentable cette année, ce qui pourrait signaler un potentiel de hausse pour les investisseurs. Sur le plan financier, la capitalisation boursière de Genmab s'élève à 16,88 milliards de dollars, avec un ratio cours/bénéfices (P/E) de 21,03, ajusté à 20,41 pour les douze derniers mois au deuxième trimestre 2024. La croissance du chiffre d'affaires de l'entreprise pour la même période est impressionnante à 17,19%, indiquant une forte performance de ses opérations.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.