ARLINGTON, Mass. - KALA BIO, Inc. (NASDAQ:KALA), une société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies oculaires, a obtenu 10,75 millions de dollars grâce à un placement privé d'actions ordinaires et privilégiées auprès d'investisseurs institutionnels. La vente comprend 1.340.603 actions ordinaires à 6,44$ chacune et 3.286 actions privilégiées de série I à 644,00$ chacune. La transaction devrait être conclue aux alentours du 31 décembre 2024, sous réserve des conditions habituelles. La société, actuellement évaluée à environ 32 millions de dollars, a vu son action augmenter de plus de 16% au cours de la semaine dernière. Selon l'analyse d'InvestingPro, KALA semble légèrement sous-évaluée sur la base de son évaluation de la juste valeur.
La société, qui développe des traitements pour les maladies oculaires rares et graves, a déclaré que ces fonds prolongeraient sa capacité opérationnelle jusqu'au premier trimestre 2026. Les recettes sont destinées à faire progresser le développement clinique de leur principal candidat, KPI-012, pour le défaut épithélial cornéen persistant (PCED), et à des fins générales de l'entreprise. Les données d'InvestingPro révèlent que, bien que KALA maintienne un ratio de liquidité générale sain de 2,15 et détienne plus de liquidités que de dettes, la société épuise rapidement ses réserves de trésorerie. Les abonnés à InvestingPro peuvent accéder à 8 informations financières clés supplémentaires sur la santé financière et la position sur le marché de KALA.
KALA BIO recrute actuellement des patients pour l'essai CHASE de phase 2b pour KPI-012 dans plus de 40 sites cliniques. Le PDG Mark Iwicki a exprimé sa gratitude pour le soutien des investisseurs pendant cette phase critique, avec plus de 80% des inscriptions à l'essai CHASE terminées. Les données principales de l'essai sont attendues pour le deuxième trimestre 2025, ce qui pourrait potentiellement conduire au premier des deux essais pivots pour une demande de licence de produit biologique (BLA).
Les titres vendus dans ce placement privé n'ont pas été enregistrés en vertu de la loi sur les valeurs mobilières de 1933 et sont soumis à des restrictions de revente. KALA BIO s'est engagée à enregistrer ces titres pour revente auprès de la SEC dans les 30 jours suivant la clôture du placement.
Les thérapies expérimentales de KALA BIO sont basées sur sa plateforme propriétaire de sécrétome de cellules souches mésenchymateuses (MSC-S). En plus du PCED, la société explore le potentiel de KPI-012 pour le traitement de la déficience en cellules souches limbiques et mène des études précliniques sur les maladies dégénératives de la rétine. Avec un score global de santé financière "FAIR" d'InvestingPro, la société montre des promesses malgré les défis actuels en matière de rentabilité. L'action a démontré une résilience significative, évoluant souvent à contre-courant des tendances plus larges du marché avec un bêta de -2,14.
Cette manœuvre financière intervient alors que la société continue de repousser les limites du traitement des maladies oculaires rares, KPI-012 ayant reçu les désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée de la FDA américaine.
Les détails fournis sont basés sur un communiqué de presse de KALA BIO, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, Kala Pharmaceuticals a annoncé une perte nette inférieure aux attentes de 9,0 millions de dollars pour le troisième trimestre, en dessous des 10,0 millions de dollars estimés par H.C. Wainwright. La firme a réaffirmé sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 15,00$ pour Kala Pharmaceuticals. L'essai CHASE de phase 2b du médicament de Kala, KPI-012, pour le traitement du défaut épithélial cornéen persistant (PCED) progresse, avec des résultats principaux attendus au deuxième trimestre 2025. Pour accélérer l'essai, Kala a ouvert cinq sites d'essais cliniques en Argentine et prévoit d'autres sites en Amérique latine.
KPI-012, une thérapie novatrice dérivée du sécrétome de cellules souches mésenchymateuses, cible diverses causes du PCED, une affection pour laquelle il n'existe actuellement aucun médicament approuvé par la FDA qui traite toutes les étiologies sous-jacentes. Kala explore également le potentiel de KPI-012 dans le traitement de la déficience en cellules souches limbiques et d'autres maladies cornéennes. Pendant ce temps, le deuxième candidat médicament de Kala, KPI-014, est en phase préclinique de développement pour les maladies dégénératives héréditaires de la rétine.
Dans d'autres développements, la société a annoncé la démission immédiate du membre du conseil d'administration Mark S. Blumenkranz, M.D., du conseil et de ses comités, mais n'a pas encore nommé de successeur. Kala a également conclu un accord de placement privé dirigé par SR One et ADAR1 Capital Management pour lever environ 12,5 millions de dollars, qui feront progresser le développement clinique de KPI-012.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.