Le partenaire de Can-Fite, Vetbiolix, conclut un accord de 325 millions de dollars pour un médicament contre l'arthrite canine

Publié le 18/10/2024 15:17
CANF
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RAMAT GAN, Israël - Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CANF), une entreprise israélienne de biotechnologie, a annoncé aujourd'hui que son partenaire vétérinaire Vetbiolix a rapporté des résultats positifs d'une étude clinique sur l'arthrose canine, conduisant à un accord de licence de 325 millions de dollars. Vetbiolix a terminé l'étude sur le Piclidenoson, un médicament initialement développé pour l'usage humain, et a exercé son option pour une licence complète afin de commercialiser le médicament à usage vétérinaire.

L'étude a évalué l'efficacité du Piclidenoson chez les chiens atteints d'arthrose sur une période de 90 jours, en utilisant deux dosages différents. Le critère d'évaluation principal était basé sur le questionnaire Liverpool OsteoArthritis in Dogs (LOAD), qui évalue la gravité des symptômes et la mobilité du chien. Les critères secondaires comprenaient les évaluations de la douleur par les propriétaires et les évaluations de la boiterie et de la douleur par les vétérinaires. Les résultats ont démontré une amélioration significative de l'état clinique et une réduction de la douleur à la dose la plus élevée du médicament.

L'accord de licence avec Vetbiolix comprend un paiement initial, des paiements d'étape et des redevances sur les ventes après l'approbation réglementaire, qui pourraient totaliser 325 millions de dollars au cours des dix prochaines années pour Can-Fite. Le marché de l'arthrose canine devrait atteindre 3 milliards de dollars d'ici 2028, et les traitements actuels se limitent à la gestion des symptômes avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui ont des effets secondaires importants, et un médicament injectable qui cible la progression de la maladie.

Le Piclidenoson, un agoniste du récepteur A3 de l'adénosine, a montré un profil de sécurité et d'efficacité favorable dans les essais cliniques humains pour le psoriasis. Le Dr Sari Fishman, VP du développement commercial de Can-Fite, a exprimé sa satisfaction quant à la collaboration productive avec Vetbiolix et au potentiel du Piclidenoson d'atteindre rapidement le marché, offrant une nouvelle option de traitement pour l'arthrose canine.

Can-Fite BioPharma Ltd. se concentre sur le développement de petites molécules propriétaires pour le cancer, les maladies du foie et les maladies inflammatoires. Son principal candidat médicament, le Piclidenoson, a terminé un essai de phase III pour le psoriasis, et l'entreprise évalue également d'autres candidats médicaments pour diverses affections, notamment le cancer du foie et la dysfonction érectile.

Vetbiolix, une entreprise spécialisée dans les traitements vétérinaires, est responsable de tous les coûts associés au développement clinique vétérinaire du Piclidenoson. Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de Can-Fite BioPharma Ltd.

Dans d'autres nouvelles récentes, Can-Fite BioPharma a rapporté ses résultats financiers et ses mises à jour cliniques pour le premier semestre 2024. Les revenus de l'entreprise étaient de 0,32 million de dollars, une baisse par rapport aux 0,39 million de dollars de la même période l'année dernière. La perte nette s'est améliorée à 3,95 millions de dollars, grâce à la réduction des dépenses d'exploitation.

En termes de progrès cliniques, le candidat médicament de Can-Fite, le Namodenoson, est actuellement en étude de phase 3 pour le cancer du foie et a reçu le statut de médicament orphelin et la désignation Fast Track de la FDA américaine. Un autre médicament, le Piclidenoson, a montré des résultats intermédiaires positifs dans une étude sur l'arthrose canine, ce qui pourrait conduire à un accord de licence.

De plus, Wearable Devices Ltd. a annoncé sa prochaine Assemblée Générale Annuelle et Extraordinaire des Actionnaires, prévue pour fin septembre.

Dans les développements récents, Can-Fite BioPharma a été relevée à la note d'achat par EF Hutton en raison du potentiel de ses médicaments en développement, le Namodenoson et le Piclidenoson. L'entreprise a également reçu un avis d'acceptation de l'Office européen des brevets pour son brevet de traitement de la dysfonction érectile lié au candidat médicament CF602.

Perspectives InvestingPro

Le récent accord de licence de Can-Fite BioPharma pour le Piclidenoson sur le marché vétérinaire s'aligne sur certaines métriques financières et perspectives intéressantes d'InvestingPro. L'action de l'entreprise a montré un rendement significatif au cours de la dernière semaine, les données d'InvestingPro indiquant un rendement total du prix de 9,76% au cours de la semaine passée et un impressionnant rendement de 25,58% au cours du dernier mois. Cette performance récente pourrait refléter l'optimisme des investisseurs concernant l'accord de licence potentiel de 325 millions de dollars.

Cependant, il est important de noter que Can-Fite opère actuellement à perte, avec un revenu d'exploitation ajusté de -7,79 millions de dollars au cours des douze derniers mois. Cela se reflète dans une astuce InvestingPro indiquant que l'entreprise "n'est pas rentable au cours des douze derniers mois". L'accord de licence pourrait potentiellement aider à améliorer la situation financière de l'entreprise, surtout si l'on considère une autre astuce InvestingPro qui indique que Can-Fite "brûle rapidement ses liquidités".

Sur une note positive, Can-Fite "détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan", selon une astuce InvestingPro. Cette flexibilité financière pourrait être cruciale alors que l'entreprise continue de développer son pipeline de médicaments et de poursuivre des opportunités de commercialisation comme le récent accord de licence vétérinaire.

Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro offre 8 astuces supplémentaires pour Can-Fite BioPharma, fournissant une compréhension plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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