NORTH CHICAGO, Illinois - AbbVie (NYSE: ABBV) a annoncé aujourd'hui les résultats positifs de l'essai de phase 3 TEMPO-1, évaluant l'efficacité du tavapadon dans le traitement des stades précoces de la maladie de Parkinson. Le tavapadon, un traitement expérimental, a agi comme un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques D1/D5 et a été testé en monothérapie quotidienne.
L'essai a atteint son critère d'évaluation principal, les patients des groupes recevant des doses de 5 mg et 15 mg présentant une réduction significative par rapport à la valeur initiale du score combiné des parties II et III de l'échelle Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) à la semaine 26. Ces améliorations étaient statistiquement significatives par rapport au placebo, avec des valeurs p inférieures à 0,0001 pour chaque dose par rapport au placebo.
De plus, l'essai TEMPO-1 a atteint un critère d'évaluation secondaire clé, démontrant une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente des expériences motrices de la vie quotidienne (MDS-UPDRS Partie II) pour les deux groupes de doses par rapport au placebo.
Le profil de sécurité du tavapadon était cohérent avec les essais cliniques précédents, la majorité des effets indésirables signalés étant d'intensité légère à modérée. Les résultats complets de l'étude TEMPO-1 seront utilisés pour soutenir les demandes réglementaires du tavapadon comme traitement de la maladie de Parkinson et seront soumis pour présentation lors de futures réunions médicales.
Le Dr Primal Kaur, MD, MBA, vice-présidente senior chez AbbVie, a souligné l'importance de ces résultats dans le cadre de l'engagement d'AbbVie à améliorer son portefeuille en neurosciences et à soutenir les patients atteints de la maladie de Parkinson. Elle a également noté l'attente de données supplémentaires de l'essai TEMPO-2, prévues d'ici la fin de 2024.
La maladie de Parkinson est un trouble neurodégénératif chronique caractérisé par des symptômes moteurs progressifs dus à la perte de neurones producteurs de dopamine. Le tavapadon vise à traiter ces symptômes en agissant sur les récepteurs dopaminergiques.
Le programme de développement clinique TEMPO comprend non seulement les essais TEMPO-1 et le prochain TEMPO-2, mais aussi un essai de phase 3 en traitement d'appoint (TEMPO-3) et un essai d'extension en ouvert (TEMPO-4) pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme.
Cette information est basée sur un communiqué de presse d'AbbVie.
Dans d'autres actualités récentes, AbbVie a réalisé des progrès significatifs dans le secteur de la santé. Le médicament RINVOQ de l'entreprise a montré des résultats prometteurs dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, en particulier dans les régions de la tête et du cou, selon une nouvelle analyse post-hoc des études de phase 3. De plus, le médicament contre le cancer de l'ovaire d'AbbVie, ELAHERE, a reçu l'approbation de l'Agence européenne des médicaments, tandis que sa filiale, Allergan Aesthetics, a obtenu l'autorisation pour Botox Cosmetic comme traitement de la proéminence du muscle masséter en Chine.
En outre, AbbVie a déclaré un dividende trimestriel en espèces de 1,55€ par action et a apporté des modifications à ses statuts, notamment la suppression d'une disposition contestée. Du côté des analystes, Deutsche Bank a maintenu son objectif de cours pour AbbVie à 175,00€, tandis que Piper Sandler et Goldman Sachs ont relevé leurs objectifs de cours à 209€ et 200€ respectivement.
Piper Sandler, en particulier, a maintenu une notation Surpondérer sur l'action AbbVie, soulignant une opportunité de croissance significative pour l'entreprise dans le domaine des traitements des maladies inflammatoires de l'intestin. Ce sont les développements récents concernant AbbVie.
Perspectives InvestingPro
L'annonce récente par AbbVie des résultats positifs de l'essai de phase 3 pour le tavapadon dans le traitement des stades précoces de la maladie de Parkinson est une étape importante pour l'entreprise. Alors que les investisseurs et les parties prenantes évaluent le potentiel d'AbbVie, certaines mesures financières et perspectives d'analystes d'InvestingPro fournissent une compréhension plus approfondie de la position actuelle de l'entreprise sur le marché et de ses perspectives futures.
Avec une capitalisation boursière robuste de 337,42 milliards d'euros, AbbVie se positionne comme un acteur majeur de l'industrie biotechnologique, ce qui correspond aux conseils InvestingPro soulignant l'influence de l'entreprise dans son secteur. L'engagement de l'entreprise envers l'innovation et le traitement de la maladie de Parkinson renforce davantage son rôle d'acteur clé de l'industrie. De plus, les conseils InvestingPro indiquent qu'AbbVie a augmenté son dividende pendant 12 années consécutives, démontrant un solide historique de retour de valeur aux actionnaires.
Les données InvestingPro montrent qu'AbbVie a un ratio cours/bénéfices (P/E) de 26,03 sur les douze derniers mois au deuxième trimestre 2024, ce qui, bien qu'élevé, peut être justifié par les perspectives de croissance de l'entreprise et sa rentabilité constante. De plus, l'entreprise offre un rendement de dividende de 3,24%, ce qui est attrayant pour les investisseurs axés sur les revenus, surtout compte tenu de la croissance du dividende de 4,73% sur la même période.
Malgré une légère baisse des revenus de -1,83% au cours des douze derniers mois au deuxième trimestre 2024, les analystes restent optimistes quant à l'avenir d'AbbVie, avec 14 analystes ayant revu à la hausse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir. Cet optimisme est soutenu par le bénéfice net de l'entreprise, qui devrait croître cette année. Pour ceux qui sont intéressés par des informations supplémentaires, d'autres conseils InvestingPro sont disponibles sur https://fr.investing.com/pro/ABBV, fournissant une analyse complète de la santé financière et de la performance boursière d'AbbVie.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.