Lundi, Goldman Sachs a réitéré sa recommandation Neutre sur l'action Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) avec un objectif de cours de 60,00 dollars. La banque a mis en avant la présentation d'Incyte lors du congrès de l'European Society for Medical Oncology (ESMO), qui incluait les premières données de phase 1 pour INCB123667, un inhibiteur de CDK2, dans les tumeurs solides avancées.
Les données ont montré un taux de réponse global d'environ 30% dans le cancer de l'ovaire résistant au platine, ce qui est considéré comme prometteur par rapport aux taux de réponse typiques de la chimiothérapie d'environ 15%.
Incyte a également présenté les résultats de phase 3 pour Zynyz (retifanlimab) en combinaison avec la chimiothérapie dans le traitement de première ligne du carcinome épidermoïde du canal anal. La combinaison a démontré un bénéfice médian de survie sans progression d'environ deux mois par rapport à la chimiothérapie standard. Incyte prévoit de déposer une demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA) pour cette combinaison d'ici fin 2024. Zynyz est déjà approuvé pour le traitement du carcinome à cellules de Merkel.
La société prévoit de lancer une étude pivot de monothérapie pour le programme d'inhibiteur de CDK2 ciblant le cancer de l'ovaire positif à la Cycline E1 en 2025, avec des données attendues au second semestre 2026 ou 2027. Cela dépendra de la disponibilité d'une voie d'approbation accélérée, les discussions avec la FDA étant en cours.
De plus, une étude de phase 3 en combinaison avec Avastin pour le traitement d'entretien de première ligne chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire positif à la Cycline E1 devrait débuter, avec des résultats attendus au premier semestre 2029.
Goldman Sachs a noté que ces mises à jour sont encourageantes et continuera à surveiller le portefeuille d'Incyte, en particulier avec la perte prochaine d'exclusivité de Jakafi dans l'UE et aux États-Unis en 2027/2028. La banque attend également avec intérêt les mises à jour du pipeline d'Incyte dans l'inflammation et l'auto-immunité, y compris les données de phase 3 pour le povorcitinib dans l'hidradénite suppurée et les premières données pour les actifs acquis auprès d'Escient, qui sont attendues au premier trimestre 2025.
Dans d'autres actualités récentes, le chiffre d'affaires total d'Incyte Corporation pour le deuxième trimestre 2024 a atteint 1,4 milliard de dollars, soit une augmentation de 9% par rapport à l'année précédente, principalement grâce aux produits clés, Jakafi et Opzelura. Cette croissance financière coïncide avec l'approbation récente par la FDA de son médicament axatilimab, désormais commercialisé sous le nom de Niktimvo, pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chronique en troisième ligne.
Incyte a également rapporté des résultats positifs de son essai de phase 3 inMIND, évaluant l'efficacité du médicament tafasitamab chez les patients atteints de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire. La société prévoit de soumettre une demande supplémentaire de licence de produit biologique pour le tafasitamab d'ici la fin de l'année.
RBC Capital Markets a relevé l'objectif de cours d'Incyte de 66 à 67 dollars, tandis que BMO Capital Markets a maintenu sa recommandation sous-performance sur les actions d'Incyte. Ces évaluations ont suivi l'approbation par la FDA du médicament axatilimab d'Incyte.
Pendant ce temps, JMP Securities a maintenu sa recommandation Performance de marché sur Incyte, estimant que l'action est actuellement correctement valorisée. Ce sont les développements récents dans la trajectoire de l'entreprise.
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