Lundi, Leerink Partners a maintenu sa recommandation Surperformance et son objectif de cours de 13,00$ sur les actions de Benitec BioPharma (NASDAQ:BNTC).
La position du cabinet intervient après que la société de biotechnologie a communiqué des données supplémentaires de son essai de phase 1b/2a de BB-301 pour le traitement de la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) lors du 29e Congrès annuel de la World Muscle Society.
Benitec BioPharma a annoncé que l'essai a démontré une amélioration des scores de résidu pharyngé total (TPR) et du questionnaire de déglutition de Sydney (SSQ) chez les deux premiers patients traités avec BB-301. Ces améliorations se sont avérées durables jusqu'au 270e jour et au 180e jour, respectivement. De plus, ces résultats ont été comparés aux mesures moyennes et finales avant le traitement et n'ont pas présenté de nouveaux signaux d'effets indésirables.
Les scores et sous-scores du SSQ, qui sont des résultats rapportés par les patients, ont montré une forte corrélation avec le TPR, tant au niveau de référence avant le traitement qu'après le traitement. Cette corrélation était attendue car une réduction de l'excès de résidu dans le pharynx après une première tentative de déglutition est susceptible d'améliorer significativement les résultats rapportés par les patients.
Selon Benitec BioPharma, un troisième patient devrait recevoir BB-301 plus tard ce mois-ci. Les patients suivants suivront un calendrier d'administration échelonné standard d'environ 60 jours. Après cette phase, l'étude progressera vers une cohorte à dose plus élevée.
En plus de la mise à jour de l'essai, la direction de Benitec a programmé une webdiffusion pour lundi à 8h30 ET afin d'examiner les résultats intermédiaires. La webdiffusion offrira aux parties prenantes l'occasion d'obtenir des informations sur l'avancement de l'essai BB-301 et ses implications potentielles pour le traitement de la DMOP.
Dans d'autres actualités récentes, Benitec Biopharma a émis des actions suite à l'exercice de bons de souscription par Suvretta Capital Management, LLC, générant environ 21,1 millions de dollars de produits. Cette action a été approuvée par les actionnaires de la société et a entraîné l'émission de plus de 7 millions d'actions aux fonds Suvretta.
Les analystes de Piper Sandler et JMP Securities ont maintenu leurs recommandations Surpondérer et Surperformance du marché, respectivement, citant le potentiel du programme BB-301. Benitec Biopharma a également accueilli Kishen Mehta, gestionnaire de portefeuille chez Suvretta Capital, au sein de son conseil d'administration après un investissement privé de 40 millions de dollars par Suvretta Capital. Cette nomination s'inscrit dans la stratégie de l'entreprise visant à renforcer sa gouvernance alors qu'elle fait progresser l'étude de phase 1b/2a de BB-301.
Perspectives InvestingPro
Les récents résultats positifs des essais de Benitec BioPharma se reflètent dans sa forte performance sur le marché. Selon les données d'InvestingPro, BNTC a affiché des rendements significatifs sur diverses périodes, avec un rendement de 33,25% au cours du dernier mois et un impressionnant 218,48% sur l'année écoulée. Cela s'aligne avec les progrès de l'entreprise dans son essai de phase 1b/2a de BB-301 pour le traitement de la DMOP.
Malgré ces développements encourageants, les conseils d'InvestingPro mettent en lumière certains défis financiers. L'entreprise n'est pas rentable sur les douze derniers mois et les analystes n'anticipent pas de rentabilité cette année. Cela est cohérent avec la nature des entreprises de biotechnologie en phase de développement, où des investissements importants en recherche précèdent souvent la génération de revenus.
Sur une note positive, Benitec détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait lui offrir une flexibilité financière pour faire avancer ses essais cliniques. La capitalisation boursière de l'entreprise s'élève à 194,33 millions de dollars, reflétant l'optimisme des investisseurs quant à son potentiel.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.