Vendredi, H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 50,00$ pour les actions de Genmab A/S (NASDAQ:GMAB). L'approbation de la société fait suite à la récente autorisation par la FDA du traitement RYBREVANT (amivantamab-vmjw) de Janssen, partenaire de Genmab, pour un type spécifique de cancer du poumon.
Janssen, une filiale de Johnson and Johnson (JNJ ; non noté), a annoncé que la FDA avait approuvé RYBREVANT en association avec une chimiothérapie pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique présentant certaines mutations de l'EGFR et ayant progressé après un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) ciblant l'EGFR.
La décision de la FDA s'appuie sur les résultats de l'essai de phase 3 MARIPOSA-2. Lors de la conférence de l'European Society for Medical Oncology (ESMO) 2024, les données actualisées de l'essai ont révélé que 18 mois après le traitement, la moitié des patients recevant RYBREVANT plus chimiothérapie étaient encore en vie, contre 40% de ceux qui avaient reçu uniquement la chimiothérapie.
La survie globale médiane (OS) était de 17,7 mois pour le traitement combiné contre 15,3 mois pour la chimiothérapie, avec un rapport de risque (HR) de 0,73 et un intervalle de confiance (IC) à 95% de 0,54-0,99, ce qui était statistiquement significatif (p=0,039).
L'analyste de H.C. Wainwright a réitéré ses perspectives positives sur l'action de Genmab, soulignant les résultats probants de l'essai et l'impact potentiel de la récente approbation de la FDA sur les perspectives de l'entreprise. L'objectif de cours de 50,00$ reflète la confiance de la société dans la performance de l'action au cours des 12 prochains mois.
La collaboration de Genmab avec Janssen a permis une avancée significative dans le traitement du CPNPC, offrant une nouvelle option thérapeutique aux patients présentant des délétions de l'exon 19 de l'EGFR ou des mutations de substitution L858R. L'approbation de H.C. Wainwright témoigne de la confiance continue des investisseurs dans la position de marché de Genmab et dans la capacité de son partenariat à fournir des thérapies anticancéreuses innovantes.
Dans d'autres actualités récentes, Genmab A/S a connu plusieurs développements importants. L'entreprise de biotechnologie a présenté des données prometteuses de son essai de phase 1/2 de Rina-S, un traitement contre le cancer, lors de la conférence de l'European Society for Medical Oncology. Les résultats de l'essai ont montré un taux de réponse positif chez les patientes atteintes de cancers de l'ovaire et de l'endomètre, y compris celles résistantes à d'autres thérapies.
Genmab a également annoncé une augmentation de capital due à l'exercice de bons de souscription d'employés, comme détaillé dans un récent dépôt auprès de la SEC. Les détails de l'augmentation, tels que le nombre d'actions ou l'impact financier, n'ont pas été divulgués. De plus, l'entreprise a reçu l'approbation de la Commission européenne pour son TEPKINLY® (epcoritamab) pour le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire.
En termes de notes d'analystes, Truist Securities a réduit son objectif de cours pour Genmab de 53$ à 50$, tout en maintenant une recommandation d'achat. La société estime que la valorisation actuelle ne reconnaît pas pleinement la performance financière de l'entreprise et le potentiel de son portefeuille de produits. À l'inverse, Morgan Stanley a repris la couverture de Genmab, attribuant une note Equalweight et fixant un objectif de cours de 31,00$.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.