Mardi, Morgan Stanley a ajusté son objectif de cours pour Exelixis (NASDAQ:EXEL), une société de biotechnologie, le portant à 30,00$ contre 28,00$ auparavant, tout en maintenant une recommandation Equalweight sur le titre. Cette révision fait suite à une décision juridique en faveur d'Exelixis concernant la protection par brevet de son médicament anticancéreux, Cabometyx.
La décision du tribunal a déclaré que les brevets sur le sel de malate, cruciaux pour Cabometyx, sont valides, assurant ainsi une protection par brevet jusqu'en 2030. Cette décision résulte du litige ANDA entre Exelixis et MSN Laboratories, le juge ayant déterminé que les brevets numérotés 11.091.439, 11.091.440 et 11.098.015 ne sont pas invalides. Cependant, un autre brevet, le 11.298.349, a été jugé non contrefait.
Exelixis avait précédemment intenté une action en contrefaçon de brevet contre MSN, le procès ayant eu lieu en octobre 2023. MSN avait reconnu la contrefaçon des brevets sur le sel de malate, mais le juge a estimé qu'Exelixis n'avait pas prouvé la contrefaçon directe pour le brevet '349, car il n'y avait aucune preuve que GRASTAR, utilisé dans le produit de MSN, améliorait l'écoulement dans les produits ANDA.
Malgré une décision mitigée, Morgan Stanley considère le résultat comme favorable à Exelixis. L'analyste a noté que la décision garantit la protection par brevet de Cabometyx jusqu'à la date d'expiration de 2030 inscrite dans l'Orange Book. C'est légèrement moins que le scénario idéal, qui aurait pu prolonger la protection jusqu'en 2032, mais cela offre tout de même une période significative d'exclusivité sur le marché pour le médicament.
La société avait précédemment conclu un accord avec Teva (NYSE:TEVA) Pharmaceuticals, qui permettra à Teva de commercialiser une version générique de Cabometyx à partir de 2031. L'objectif de cours revu à la hausse par Morgan Stanley reflète la croissance anticipée des ventes de Cabometyx jusqu'à l'introduction potentielle de la concurrence générique en 2030.
Dans d'autres actualités récentes, Immuneering Corporation a obtenu le statut de médicament orphelin de la FDA pour son candidat-médicament contre le cancer du pancréas, IMM-1-104. Cela fait suite à des résultats initiaux encourageants de l'essai de phase 2a, où le médicament, en combinaison avec la chimiothérapie, a montré des réponses positives chez les patients atteints de cancer du pancréas. Immuneering explore également IMM-1-104 avec d'autres régimes de chimiothérapie et comme traitement autonome.
Pendant ce temps, Teva Pharmaceutical Industries Ltd a réglé des litiges juridiques aux États-Unis pour un montant de 450 millions$, dont un paiement important lié à des allégations d'utilisation d'associations caritatives d'aide aux patients pour des pots-de-vin et d'entente sur les prix des médicaments génériques. Malgré ces règlements, Teva n'a admis aucune faute. Sur une note positive, Teva a lancé sa version générique de Sandostatin LAR, un traitement de l'acromégalie avec des ventes annuelles de 826 millions$ en juillet 2024. Les analystes de BofA Securities ont maintenu leur recommandation d'achat sur les actions de Teva, considérant cette initiative comme un potentiel de hausse pour les finances de l'entreprise en 2024-25.
Teva a également conclu un règlement de 80 millions$ avec la ville de Baltimore concernant un litige sur les opioïdes, contribuant au total des recouvrements de la ville de 402,5 millions$ dans des affaires similaires. Les analystes d'UBS ont relevé leur objectif de cours pour Teva à 26,00$, maintenant une recommandation d'achat en raison des perspectives prometteuses du candidat-médicament duvakitug de Teva. Enfin, la société a annoncé une augmentation significative de son chiffre d'affaires au deuxième trimestre 2024, avec une croissance de 11% à 4,2 milliards$.
Perspectives InvestingPro
En complément des perspectives positives pour Exelixis suite à la décision favorable sur les brevets, des données récentes d'InvestingPro éclairent la situation de Teva Pharmaceutical Industries (NYSE:TEVA), la société qui commercialisera une version générique de Cabometyx à partir de 2031. L'action de Teva a montré une force remarquable, avec un rendement total du prix de 99,08% sur l'année écoulée et de 30,31% au cours des six derniers mois. Cette performance s'aligne avec un conseil InvestingPro indiquant que Teva se négocie près de son plus haut sur 52 semaines.
Malgré la récente performance boursière de Teva, l'entreprise fait face à certains défis financiers. Un conseil InvestingPro note que Teva n'était pas rentable au cours des douze derniers mois, avec un ratio P/E négatif de -44,51. Cependant, les analystes prédisent que l'entreprise sera rentable cette année, ce qui pourrait être un signe positif pour sa performance future et sa capacité à capitaliser sur des opportunités comme le générique de Cabometyx.
Pour les investisseurs intéressés par une analyse plus approfondie, InvestingPro offre 12 conseils supplémentaires pour Teva, fournissant une vue plus complète de la santé financière de l'entreprise et de sa position sur le marché.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.