Les actions d'Oruka en hausse alors que TD Cowen maintient sa recommandation d'achat sur le potentiel du médicament

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 25/09/2024 23:00
ORKA
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Mercredi, TD Cowen a maintenu sa recommandation d'achat sur les actions d'Oruka Therapeutics (NASDAQ: ORKA), suite aux nouvelles données présentées lors du congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV). Ces données ont révélé que l'ORKA-001, le médicament expérimental de la société, a montré une augmentation significative de sa demi-vie lors d'études précliniques.

Le poster de recherche a indiqué que la demi-vie sous-cutanée (subQ) chez les primates non humains (PNH) de l'ORKA-001 s'est prolongée d'environ six jours, atteignant 30,3 jours, par rapport aux données précédentes. Oruka Therapeutics prévoit que pour que le médicament puisse être administré une fois tous les six mois (Q6M) ou une fois tous les douze mois (Q12M) chez l'homme, les seuils de demi-vie devraient être d'environ 50 jours et 75 jours, respectivement.

La demi-vie prolongée dans les modèles PNH est un signal positif pour le potentiel du médicament chez l'homme. Généralement, les anticorps monoclonaux humanisés sans effecteur (HLE mAbs), tels que l'ORKA-001, atteignent une demi-vie deux à quatre fois plus longue chez l'homme par rapport aux PNH. Cela suggère que la probabilité pour l'ORKA-001 d'atteindre les seuils nécessaires pour une administration moins fréquente chez l'homme a considérablement augmenté.

TD Cowen a exprimé son optimisme concernant les premières données pharmacocinétiques (PK) humaines à venir, attendues l'année prochaine. Ces données seront cruciales pour déterminer la fréquence d'administration du médicament et son potentiel thérapeutique global.

La réitération de la recommandation d'achat par la firme reflète la confiance dans les progrès d'Oruka Therapeutics et les perspectives de l'ORKA-001 de devenir une option de traitement viable avec des intervalles d'administration pratiques.


Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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