H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat et son objectif de cours de 8,00$ pour InflaRx NV (NASDAQ: IFRX), suite à la présentation d'une analyse post hoc de l'essai de phase 2b SHINE au Congrès de l'Académie Européenne de Dermatologie et de Vénéréologie, qui se déroule actuellement du 25 au 28 septembre 2024.
L'essai SHINE a exploré l'efficacité de Gohibic (vilobelimab) chez les patients atteints d'hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère, une affection cutanée chronique.
Gohibic est un nouvel anticorps monoclonal anti-C5a administré par voie intraveineuse, développé par InflaRx, qui a précédemment reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA pour le traitement du COVID-19.
Malgré les résultats initiaux de l'essai le 5 juin 2019, qui montraient que Gohibic n'avait pas atteint son critère d'évaluation principal basé sur le score de réponse clinique de l'hidradénite suppurée à la semaine 16, la nouvelle analyse présentée au Congrès EADV a mis en évidence des critères d'efficacité clinique significatifs.
Les données ont indiqué une réduction substantielle, ajustée par rapport au placebo, des tunnels drainants, du nombre total de lésions et du score international de l'hidradénite suppurée 4.
InflaRx a lancé commercialement Gohibic aux États-Unis le 21 juin 2023 pour les patients atteints de COVID-19 en état critique. De plus, une demande d'autorisation de mise sur le marché pour Gohibic est en cours d'examen par le Comité européen des médicaments à usage humain pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë septique induit par le SARS-CoV-2 chez l'adulte.
Dans d'autres actualités récentes, InflaRx N.V. a rapporté des résultats prometteurs d'une étude de phase 2b sur le vilobelimab, un anticorps anti-C5a, dans le traitement de l'hidradénite suppurée (HS). Les résultats ont démontré l'efficacité du vilobelimab dans la réduction des symptômes de la HS, avec des réductions significatives des tunnels drainants, du nombre total de lésions et du score international de l'hidradénite suppurée 4 (IHS4) à 16 semaines. De plus, l'entreprise a présenté des données précliniques encourageantes sur son nouvel inhibiteur oral du C5aR, l'INF904, soulignant son potentiel en tant qu'agent anti-inflammatoire puissant.
Par ailleurs, le médicament expérimental d'InflaRx, le vilobelimab, a été sélectionné par l'Autorité de Recherche et Développement Avancé Biomédical (BARDA) pour une étude clinique de phase 2 visant à explorer de nouveaux traitements pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).
L'entreprise a également révélé des données positives issues d'une analyse post-hoc de sous-groupe de l'étude de phase III PANAMO, suggérant que le vilobelimab, en combinaison avec les médicaments de soins standard, pourrait réduire significativement les taux de mortalité chez les patients atteints de COVID-19 en état critique.
De plus, InflaRx a présenté des données précliniques sur l'INF904 lors de la Réunion Européenne sur le Complément dans les Maladies Humaines. Les données ont montré le potentiel de l'INF904 en tant qu'agent anti-inflammatoire puissant avec des propriétés pharmacocinétiques favorables, démontrant une inhibition significative de la neutropénie induite par le C5a dans un modèle de hamster.
Perspectives InvestingPro
À la lumière de la recommandation d'achat maintenue par H.C. Wainwright pour InflaRx NV (NASDAQ:IFRX), les données et conseils d'InvestingPro offrent un contexte supplémentaire aux investisseurs envisageant l'action de l'entreprise. Au cours des douze derniers mois jusqu'au deuxième trimestre 2024, InflaRx a une capitalisation boursière d'environ 91,27 millions de dollars et se négocie à un ratio cours/valeur comptable de 0,98, ce qui suggère que l'action est évaluée près de sa valeur comptable. Cependant, l'entreprise n'est pas sans défis, car elle n'est actuellement pas rentable, avec une marge bénéficiaire brute négative de -943,71% et une marge de résultat d'exploitation de -37.667,35%. De plus, l'action a connu une baisse de 47,59% de son rendement total sur l'année écoulée.
Deux conseils InvestingPro fournissent des informations supplémentaires : InflaRx détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui peut être un indicateur de stabilité financière, mais elle brûle rapidement ses liquidités, ce qui soulève des inquiétudes quant à sa viabilité à long terme. De plus, les analystes ont révisé à la baisse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir, et ils ne s'attendent pas à ce que l'entreprise soit rentable cette année. Il y a un total de 10 conseils InvestingPro disponibles pour InflaRx, offrant une analyse plus approfondie pour les investisseurs potentiels sur https://fr.investing.com/pro/IFRX.
Ces données et conseils peuvent aider les investisseurs à évaluer les risques et les récompenses potentiels associés à l'action d'InflaRx, en particulier dans le contexte des efforts de l'entreprise pour commercialiser des traitements pour des conditions de santé critiques.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.