LONDRES et NEW YORK - OKYO Pharma Limited (NASDAQ: OKYO), une société biopharmaceutique spécialisée dans les thérapies oculaires, a commencé le processus de sélection et de recrutement pour un essai clinique de phase 2 de son candidat-médicament OK-101, visant à traiter la douleur cornéenne neuropathique (NCP). L'essai est une étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo qui devrait inclure 48 patients diagnostiqués avec NCP. La mesure principale du succès de l'essai est le soulagement de la douleur évalué par l'échelle visuelle analogique (VAS).
Le NCP est une maladie orpheline causant des douleurs et une sensibilité dans les yeux, le visage ou la tête, et est actuellement géré hors indication avec divers traitements. OK-101, qui a montré des résultats prometteurs dans la réduction des symptômes de la sécheresse oculaire lors d'un précédent essai de phase 2, est maintenant évalué pour son efficacité dans le traitement du NCP, pour lequel il n'existe aucun traitement approuvé par la FDA.
L'essai est dirigé par le Dr Pedram Hamrah, un expert renommé en NCP et l'investigateur principal, au Tufts Medical Center. Le Dr Hamrah, qui est également co-inventeur du brevet OK-101, a souligné l'importance de tester rigoureusement OK-101 dans cette population de patients.
Le développement d'OK-101 s'appuie sur la technologie des peptides ancrés à la membrane, qui vise à produire un candidat-médicament à action prolongée en augmentant le temps de résidence de la molécule dans l'environnement oculaire. Il s'agit d'un agoniste peptidique de la chémérine du récepteur couplé à la protéine G ChemR23, généralement présent sur les cellules immunitaires de l'œil.
Gary S. Jacob, Ph.D., PDG d'OKYO Pharma, a souligné l'importance de l'essai suite à l'accent mis par l'entreprise sur l'avancement d'OK-101 vers les tests cliniques pour le NCP. Il a également souligné les effets potentiels anti-inflammatoires et analgésiques du médicament observés dans les études précliniques sur les animaux.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et contient des déclarations prospectives sur les attentes de l'entreprise concernant le développement clinique d'OK-101. Ces déclarations ne sont pas des garanties de performance future et sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents de ceux projetés.
Dans d'autres nouvelles récentes, OKYO Pharma s'est lancée dans un essai clinique de phase 2 pour son médicament expérimental OK-101, ciblant la douleur cornéenne neuropathique (NCP). Ce développement est une étape importante dans les efforts continus de l'entreprise pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans les maladies oculaires. OKYO Pharma a également obtenu un brevet américain crucial pour OK-101, renforçant ainsi son portefeuille de propriété intellectuelle.
Le président exécutif, Gabriele Cerrone, a démontré sa confiance dans l'avenir de l'entreprise en augmentant sa participation par l'intermédiaire de Panetta Partners Limited, détenant désormais un total de 9.851.570 actions. Cette décision coïncide avec la préparation par l'entreprise d'un autre essai de phase 2 pour OK-101.
Les analystes de H.C. Wainwright maintiennent une recommandation d'achat pour OKYO Pharma, indiquant le potentiel d'OK-101 à devenir le premier traitement approuvé par la FDA pour le NCP. Le PDG d'OKYO Pharma, le Dr Gary S. Jacob, doit également apparaître sur Bloomberg TV, offrant des perspectives sur la stratégie commerciale et les projets en cours de l'entreprise. Ce sont tous des développements récents soulignant l'engagement d'OKYO Pharma envers la croissance et les avancées thérapeutiques dans le secteur biopharmaceutique.
Perspectives InvestingPro
Alors qu'OKYO Pharma Limited (NASDAQ: OKYO) avance dans ses essais cliniques pour OK-101, les investisseurs devraient considérer la position financière et la performance de marché de l'entreprise. Selon les données d'InvestingPro, OKYO a une capitalisation boursière de 34,51 millions €, reflétant sa valorisation actuelle en tant qu'entreprise biopharmaceutique en phase clinique.
Les indicateurs financiers de l'entreprise révèlent certains défis. Une astuce InvestingPro indique qu'OKYO n'est pas rentable sur les douze derniers mois, ce qui n'est pas inhabituel pour les entreprises de biotechnologie en phase précoce investissant massivement dans la recherche et le développement. Cela est davantage mis en évidence par le revenu d'exploitation de l'entreprise de -15,75 millions € pour les douze derniers mois jusqu'au T4 2023.
Une autre astuce InvestingPro souligne que les obligations à court terme d'OKYO dépassent ses actifs liquides, ce qui pourrait potentiellement affecter la capacité de l'entreprise à financer les essais cliniques en cours sans financement supplémentaire. Cette position financière souligne l'importance du succès de l'essai de phase 2 pour OK-101, car des résultats positifs pourraient potentiellement attirer l'intérêt des investisseurs ou des opportunités de partenariat.
Malgré ces défis, les analystes semblent optimistes quant au potentiel d'OKYO. La juste valeur basée sur les objectifs des analystes est de 7€ par action, significativement plus élevée que le précédent cours de clôture de 1,02€. Cette disparité suggère que si OK-101 démontre son efficacité dans le traitement de la douleur cornéenne neuropathique, il pourrait y avoir un potentiel de hausse substantiel pour l'action.
Les investisseurs envisageant OKYO devraient savoir qu'InvestingPro offre 5 astuces supplémentaires pour cette action, fournissant une analyse plus complète de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.