Piper Sandler a réaffirmé sa position positive sur I-Mab (NASDAQ: IMAB), maintenant une recommandation Surpondérer et un objectif de cours de 8,00 $ pour l'action de la société.
Cette approbation fait suite à la présentation de données actualisées lors du congrès de l'European Society for Medical Oncology (ESMO) concernant le candidat-médicament d'I-Mab, le givastomig.
Les résultats mis à jour de l'étude de phase I d'escalade de dose et d'expansion en monothérapie chez des patients atteints de cancers gastriques, œsophagiens et de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) positifs pour CLDN18.2 s'appuient sur les données initiales de l'année dernière.
Selon la firme, le givastomig a démontré une activité modeste en monothérapie dans un contexte de traitement tardif et un profil de sécurité très favorable, particulièrement en comparaison avec d'autres programmes ciblant CLDN18.2.
L'aspect sécurité du givastomig est mis en évidence par les faibles taux d'événements gastro-intestinaux et d'élévations de grade 3 des tests de fonction hépatique, considérés comme liés à la composante 4-1BB du traitement bispécifique. Ce profil de sécurité est considéré comme un différenciateur clé pour le candidat-médicament.
Pour l'avenir, Piper Sandler anticipe que le givastomig sera bien positionné alors qu'il progresse vers des essais en combinaison avec la chimiothérapie et l'immunothérapie dans le cadre du traitement de première ligne. Les premières données de ces essais en combinaison sont attendues pour le second semestre 2025.
Dans d'autres actualités récentes, I-Mab a dévoilé des données de phase 1 pour l'uliledlimab, un traitement potentiel du cancer du poumon non à petites cellules métastatique.
Le directeur médical de la société, Phillip Dennis, a confirmé le potentiel du médicament en tant qu'inhibiteur de CD73 de premier plan, les données guidant la sélection de la dose pour les prochaines études. Cela inclut un essai randomisé de phase 2 avec le pembrolizumab et la chimiothérapie prévu pour le premier semestre 2025.
Dans d'autres développements, I-Mab a révélé des mises à jour importantes sur sa santé financière et l'avancement du développement de ses médicaments lors d'une conférence téléphonique sur les résultats.
La société a annoncé se concentrer sur trois programmes en oncologie, l'uliledlimab étant le candidat principal. Elle prévoit de lancer une étude de combinaison en première ligne pour l'uliledlimab au premier semestre 2025.
I-Mab a entrepris une restructuration, incluant la cession de ses opérations en Chine, aboutissant à une nouvelle équipe de direction basée aux États-Unis. À la mi-2024, le solde de trésorerie de la société était de 207,5 millions de dollars, avec des réserves qui devraient soutenir les opérations jusqu'en 2027. La société a également reçu l'autorisation de la FDA pour une étude de combinaison de l'uliledlimab avec le pembrolizumab et la chimiothérapie, soulignant son orientation stratégique vers l'avancement de l'immunothérapie contre le cancer.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.