AUSTIN, Texas - Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTV), société pharmaceutique au stade clinique, a annoncé les résultats de son étude FORESEE, démontrant que sa plateforme CNSide influence de manière significative les décisions de gestion clinique dans les cas de métastases leptoméningées (LM).
Les résultats, présentés lors de la récente conférence sur les métastases du SNC de la Society for NeuroOncology/Clinical Oncology, ont montré que la sensibilité diagnostique de CNSide a plus que doublé par rapport à la cytologie du LCR, qui est l'étalon-or.
L'étude FORESEE, une étude observationnelle prospective et multicentrique, a été menée auprès de 39 patientes atteintes d'un cancer du sein ou d'un cancer du poumon non à petites cellules dont on soupçonnait ou confirmait la présence d'un LM. Le critère d'évaluation principal portait sur l'impact des résultats des tests côté CNS sur la prise de décision clinique. Les critères secondaires de l'étude comprenaient la sensibilité diagnostique de CNSide par rapport à la cytologie du LCR et son rôle dans la personnalisation du traitement sur la base du phénotype moléculaire de la tumeur.
CNSide a influencé les décisions de traitement dans plus de 90 % des cas, dépassant largement l'objectif de 20 % du critère d'évaluation principal. Il a démontré une sensibilité de 80 % dans la détection des cellules tumorales, contre 29 % avec la cytologie. De plus, CNSide a identifié des mutations exploitables dans le LCR, telles que l'amplification de HER2, qui ont influencé les décisions de sélection thérapeutique dans 24 % des cas.
"CNSide est un test plus sensible et définitif pour le LM et a le potentiel de permettre un diagnostic plus précoce, de prendre en charge nos patients avec une plus grande précision diagnostique et, espérons-le, d'améliorer les résultats thérapeutiques pour nos patients atteints de LM", a déclaré Priya U. Kumthekar, M.D., l'investigateur principal de l'essai.
CNSide est un test développé en laboratoire, basé sur une méthode exclusive de capture et de détection quantitative des cellules tumorales, associée à des tests permettant d'identifier des cibles de traitement moléculaires exploitables. Il est conçu pour être utilisé en série afin de surveiller la réponse au traitement de manière plus efficace que les méthodes actuelles.
Le LM est une complication rare du cancer où le cancer primaire se propage au liquide céphalo-rachidien et aux leptoméninges. Il s'agit généralement d'un cancer en phase terminale, les patients succombant souvent en quelques semaines ou quelques mois s'ils ne sont pas traités. CNSide est également utilisé dans l'essai ReSPECT-LM pour quantifier les cellules tumorales circulantes en tant que critère exploratoire.
Plus Therapeutics développe des radiothérapies ciblées pour les cancers du système nerveux central. Son pipeline comprend des produits candidats pour le glioblastome récurrent et le LM, avec pour objectif d'améliorer les résultats cliniques pour les patients.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Plus Therapeutics, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, Plus Therapeutics a fait des progrès significatifs dans ses essais cliniques et sa situation financière. La société a fait état de progrès dans son essai clinique ReSPECT-LM pour le rhénium (186Re) Obisbemeda, n'observant aucune toxicité limitant la dose et une médiane de survie globale de 12 mois parmi les participants.
Plus Therapeutics a également clôturé avec succès un financement par placement privé, levant 19,25 millions de dollars, et a reçu une subvention de 3 millions de dollars du ministère américain de la défense pour des essais sur le cancer pédiatrique.
En outre, Plus Therapeutics a nommé le Dr Greg Fuller vice-président des affaires médicales et directeur médical, qui supervisera la mise en œuvre du portefeuille de diagnostics du cancer du liquide céphalorachidien CNSide®. La société prévoit un lancement commercial de CNSide au quatrième trimestre 2024.
Plus Therapeutics a également reçu un paiement anticipé de 3,3 millions de dollars de la part du Cancer Prevention & Research Institute of Texas pour poursuivre son programme de développement radiothérapeutique du cancer leptoméningé.
En outre, Plus Therapeutics a révélé ses résultats financiers du premier trimestre 2024, soulignant les taux de survie prometteurs de ses essais de thérapie radioembolique pour le glioblastome et les métastases leptoméningées. La société prévoit également de recevoir des avances de subventions d'un montant total de 6,9 millions de dollars en 2024. Ces récents développements illustrent l'engagement de Plus Therapeutics à faire progresser ses programmes cliniques et à améliorer sa santé financière.
Perspectives InvestingPro
Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTV) a fait des progrès dans le domaine médical avec sa plateforme CNSide, mais sa santé financière et sa performance sur le marché présentent une image mitigée. Selon des données récentes d'InvestingPro, la société a une capitalisation boursière de 8,04 millions de dollars, ce qui reflète son statut de petite capitalisation dans le secteur biopharmaceutique. Malgré une croissance impressionnante des revenus au cours des douze derniers mois, avec une augmentation de 733,42%, Plus Therapeutics est confrontée à des défis importants. La marge bénéficiaire brute de la société se situe à un niveau inquiétant de -55,65%, ce qui indique qu'elle dépense plus pour produire ses biens qu'elle ne gagne avec ses ventes.
L'un des conseils d'InvestingPro souligne que Plus Therapeutics brûle rapidement ses réserves de liquidités. Il s'agit d'un point crucial pour les investisseurs, car il soulève des questions sur la viabilité à long terme de l'entreprise et sur sa capacité à financer la recherche et le développement en cours. De plus, l'action de la société a connu une baisse notable au cours de la semaine et du mois derniers, avec un rendement total sur un mois de -22,53 % et un rendement total sur une semaine de -11,88 %. Cela pourrait être le signe d'inquiétudes de la part des investisseurs ou d'une tendance plus large du marché affectant l'industrie biotechnologique.
Il est également à noter que Plus Therapeutics ne verse pas de dividende, ce qui peut être un facteur à prendre en compte pour les investisseurs axés sur les revenus. L'absence de versement de dividendes est souvent typique des sociétés en phase clinique qui privilégient le réinvestissement des bénéfices dans la recherche et le développement.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.