Curis, Inc. (CRIS), une entreprise spécialisée en biotechnologie et axée sur la création d'emavusertib (CA-4948), un médicament qui peut être pris par voie orale et qui sert d'inhibiteur sélectif de l'enzyme IRAK4, a dévoilé aujourd'hui les données préliminaires d'une étude de combinaison dans le cadre de son essai TakeAim Lymphoma, qui comprend les résultats de cinq patients atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central (LPSNC).
"Nous sommes extrêmement satisfaits de la première série de résultats concernant l'utilisation combinée d'emavusertib et d'ibrutinib dans le cadre de l'étude TakeAim Lymphoma. L'efficacité dans le traitement du PCNSL qui n'a pas répondu aux thérapies précédentes est particulièrement encourageante, de même que les avantages potentiels significatifs qu'emavusertib pourrait offrir lorsqu'il est utilisé en association avec des inhibiteurs de BTK ", a déclaré
Depuis le
Dans le sous-groupe des patients atteints de PCNSL qui n'ont pas bénéficié de traitements antérieurs à base d'inhibiteurs de BTK, la réponse au nouveau traitement a été particulièrement remarquable : sur cinq patients dont l'état a pu être évalué, trois ont obtenu une réponse complète (RC), la durée de la réponse variant entre 0,3 et 8,9 mois. Ces résultats soulignent la capacité d'emavusertib à restaurer potentiellement la sensibilité aux traitements par inhibiteurs de BTK, ce qui représente une avancée importante dans le traitement du lymphome non hodgkinien.
Conformément à nos observations antérieures, l'association d'emavusertib et d'ibrutinib a montré un profil de sécurité à la fois tolérable et acceptable, aucune toxicité limitant la dose n'ayant été détectée chez les patients recevant 200 milligrammes, et deux toxicités réversibles (plaies buccales et évanouissement) ayant été observées dans le groupe recevant 300 milligrammes.
Cet article a été produit et traduit avec l'aide de l'intelligence artificielle et a été revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, veuillez consulter nos conditions générales.