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Celyad: en nette hausse après son point d'activité

Publié le 25/08/2015 17:06
© Reuters.  Celyad: en nette hausse après son point d'activité
Le titre Celyad (anciennement Cardio 3 BioSciences) bondit de 7,9% à Bruxelles après l'annonce ce matin d'un triplement de sa trésorerie en glissement annuel au premier semestre.

Celle-ci est en effet ressortie à 123,8 millions d'euros au 30 juin dernier, contre 40,1 millions un an auparavant.

De quoi faire oublier le creusement de la perte nette de la société de biotechnologies, laquelle est passée de 6,4 millions d'euros à 15,3 millions.

Cette évolution reflète une augmentation des frais de recherche-développement, de 77% à 11,5 millions d'euros, et des frais généraux et administratifs, de 80% à 3,6 millions.

'Ce semestre a débuté avec la diversification de nos activités par l'acquisition du portefeuille d'actifs CAR T-Cell d'OnCyte en janvier et a été couronné en juin par le clôture de notre entrée en Bourse aux Etats-Unis', a souligné Christian Homsy, directeur général de Celyad.

De son côté, Portzamparc a réitéré son opinion 'acheter' avec un objectif de cours de 66 euros dans le sillage de cette publication, saluant un niveau de trésorerie 'confortable' qui 'donne une bonne visibilité sur les programmes cliniques en cours tant pour la partie thérapie cellulaire que pour l'oncologie'.

Le newsflow sera principalement alimenté par les résultats cliniques dans l'oncologie jusqu'en juin 2016 où les résultats de l'étude Chart 1 seront publiés, a poursuivi l'analyste, selon lequel 'il sera alors possible d'avoir une vision sur l'AMM du produit en Europe'.

Autre bonne nouvelle pour Celyad, en dépit de retards sur le calendrier originel: le management discute toujours avec la FDA (Food and Drug Administration) concernant l'étude Chart 2, Phase III de 240 patients aux Etats-Unis dans l'indication de l'insuffisance cardiaque. L'objectif est d'intégrer le nouveau cathéter qui n'était initialement pas intégré dans le design de l'étude.

Le programme oncologie se déroule pour sa part conformément aux attentes, avec un deuxième patient intégré dans la Phase I qui doit déterminer la sécurité du produit et la dose
cible.


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