Novartis a annoncé lundi que les tests cliniques de phase III sur le fingolimod dans le traitement de la sclérose en plaques primaire progressive n'avaient pas permis de démontrer de différence statistique significative avec un placebo.
La sclérose en plaques primaire progressive concerne environ 10% des 2,3 millions de personnes atteintes de sclérose en plaque dans le monde.
Le fingolimod, plus connu sous le nom de Gilenya, est approuvé aux Etats-Unis dans le traitement de première intention des poussées de la sclérose en plaques.
En Europe, la molécule est approuvée dans le traitement de la forme récurrente-rémittente récente et active de la maladie.
L'action était en léger repli de 0,4% à 93,1 francs suisses lundi en fin d'après-midi.
Copyright (c) 2014 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
La sclérose en plaques primaire progressive concerne environ 10% des 2,3 millions de personnes atteintes de sclérose en plaque dans le monde.
Le fingolimod, plus connu sous le nom de Gilenya, est approuvé aux Etats-Unis dans le traitement de première intention des poussées de la sclérose en plaques.
En Europe, la molécule est approuvée dans le traitement de la forme récurrente-rémittente récente et active de la maladie.
L'action était en léger repli de 0,4% à 93,1 francs suisses lundi en fin d'après-midi.
Copyright (c) 2014 CercleFinance.com. Tous droits réservés.