Celyad annonce avoir bouclé le suivi de sécurité d'un premier patient ayant reçu un quatrième niveau de dose dans le cadre d'une étude sur la thérapie cellulaire NKR 2.
La biotech souligne qu'aucun problème de sécurité lié au produit n'a été rapporté dans le cadre de cette nouvelle étape des essais de phase I/IIa.
Un nouveau patient, le 11ème de la phase de tests, a d'ores et déjà bénéficié d'une injection de produit.
L'étude à doses croissantes de Celyad vise à évaluer la sécurité et la faisabilité du récepteur de cellule T tueuse naturelle NKG2D chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de myélome multiple.
L'action Celyad a ouvert en hausse de 1,7% à 23,8 euros jeudi matin sur Euronext.
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La biotech souligne qu'aucun problème de sécurité lié au produit n'a été rapporté dans le cadre de cette nouvelle étape des essais de phase I/IIa.
Un nouveau patient, le 11ème de la phase de tests, a d'ores et déjà bénéficié d'une injection de produit.
L'étude à doses croissantes de Celyad vise à évaluer la sécurité et la faisabilité du récepteur de cellule T tueuse naturelle NKG2D chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de myélome multiple.
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