Jonathan Young, le directeur des opérations d'Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), a récemment vendu une partie importante de ses actions dans l'entreprise. Selon une récente déclaration à la SEC, Young a vendu 10.000 actions ordinaires d'Akero Therapeutics le 02/12/2024. Les actions ont été vendues à un prix moyen pondéré de 32,131$, pour une valeur totale de transaction d'environ 321.310$. Cette transaction intervient alors que l'action a montré une forte dynamique, avec un gain de 49% au cours des six derniers mois. Selon InvestingPro, les objectifs de cours des analystes varient de 35$ à 65$, suggérant un potentiel de hausse.
Cette transaction a été effectuée dans le cadre d'un plan de négociation préétabli selon la règle 10b5-1, adopté par Young le 25/06/2024. Après cette vente, Young détient directement 206.286 actions d'Akero Therapeutics. De plus, il détient indirectement des actions par le biais de plusieurs fiducies irrévocables établies au bénéfice de ses enfants, avec son conjoint comme fiduciaire. Young décline la propriété bénéficiaire de ces titres. L'entreprise maintient une position financière solide avec un ratio de liquidité générale de 17,25 et plus de trésorerie que de dette à son bilan. L'analyse d'InvestingPro suggère que l'action se négocie actuellement en dessous de sa juste valeur, avec 12 informations supplémentaires disponibles pour les abonnés.
Dans d'autres actualités récentes, Akero Therapeutics a annoncé des résultats cliniques significatifs de son étude HARMONY de phase 2b, évaluant l'efficacité de l'efruxifermin (EFX) dans le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). L'étude a révélé qu'après 96 semaines de traitement par EFX, plus de 40% des participants présentaient une régression de la fibrose hépatique. De plus, 30% des personnes traitées par EFX ont obtenu une réversion presque complète de la maladie liée au MASH. Ces résultats ont ouvert la voie au programme de phase 3 SYNCHRONY en cours, qui vise à confirmer le profil bénéfice-risque favorable de l'EFX.
En outre, Akero a réalisé des progrès notables avec son essai de phase 3 pour un traitement destiné aux patients atteints de MASH avec cirrhose compensée, nommé SYNCHRONY Outcomes. Le premier patient a été dosé, marquant une étape importante pour Akero qui a maintenant ses trois essais de phase 3 d'EFX en cours. La première cohorte de l'essai évaluera la régression de la fibrose sans aggravation du MASH après une période de traitement de 96 semaines.
Du côté des analystes, Citi a initié la couverture de l'action Akero Therapeutics avec une recommandation d'achat, basée sur le potentiel de l'efruxifermin à devenir une thérapie de premier plan pour le MASH. De même, H.C. Wainwright a maintenu une recommandation d'achat pour l'entreprise, reflétant une perspective positive sur les développements thérapeutiques d'Akero. Ce sont des développements récents que les investisseurs devraient surveiller.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.