Foster City, CA – Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), une entreprise de biotechnologie avec une capitalisation boursière de 115,7 milliards de dollars, a vu son directeur financier Andrew D. Dickinson vendre des actions de la société, selon un récent dépôt auprès de la SEC. Le 16 décembre, Dickinson a vendu 8.500 actions ordinaires de Gilead à un prix de 91,96$ par action, pour un total d'environ 781.660$. L'action a montré une force remarquable, gagnant plus de 45% au cours des six derniers mois selon les données d'InvestingPro. Cette transaction a été exécutée dans le cadre d'un plan de négociation préétabli selon la règle 10b5-1, que Dickinson a adopté le 29 août 2024. Après cette vente, Dickinson conserve la propriété de 132.373 actions de la société. Actuellement négociée près de son plus haut sur 52 semaines avec un solide rendement de dividende de 3,35%, Gilead maintient un score de santé financière EXCELLENT selon l'analyse complète d'InvestingPro, qui offre plus de 10 informations supplémentaires et un rapport de recherche Pro détaillé pour une compréhension plus approfondie des fondamentaux de l'entreprise.
Dans d'autres actualités récentes, l'entreprise de biotechnologie Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD). a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la Food and Drug Administration américaine pour son médicament Trodelvy, destiné au traitement d'une forme spécifique de cancer du poumon. Cela fait suite aux résultats positifs de l'étude de phase 2 TROPiCS-03, qui a évalué Trodelvy comme traitement de deuxième ligne pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules au stade avancé. Gilead prévoit également de lancer un essai clinique de phase 3 pour approfondir l'étude de l'efficacité de Trodelvy chez les patients atteints d'ES-SCLC.
De plus, Gilead Sciences a conclu des collaborations stratégiques avec Terray Therapeutics et Tubulis. Le partenariat avec Terray exploitera la plateforme de découverte de médicaments tNova basée sur l'IA de Terray pour identifier des candidats thérapeutiques pour plusieurs cibles de maladies. L'accord avec Tubulis vise à développer un conjugué anticorps-médicament pour le traitement des tumeurs solides.
Gilead a également reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments pour le seladelpar, un traitement de la cholangite biliaire primitive. Cela fait suite à un essai de phase 3 réussi.
Les analystes de Bernstein SocGen Group et Deutsche Bank ont maintenu leurs notations Surperformance et Conserver pour Gilead, respectivement. Ces développements récents illustrent l'engagement continu de Gilead dans le traitement et la prévention du VIH, ainsi que son potentiel de croissance et de rentabilité.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.