Cette transaction a été exécutée le 30/12/2024, laissant Kakkis avec 2.183.985 actions détenues indirectement via le Emil Kakkis and Jenny Soriano Living Trust. Le dépôt indique également que Kakkis détient 564.605 actions directement, incluant des actions sous-jacentes à des unités d'actions restreintes (RSU) soumises à des conditions d'acquisition. Cette vente fait partie d'un plan de négociation 10b5-1 préétabli, permettant aux dirigeants de planifier les transactions sur actions à l'avance, évitant ainsi les accusations de délit d'initié. L'analyse InvestingPro révèle une forte liquidité avec un ratio de liquidité générale de 2,81, tandis que les analystes maintiennent un consensus haussier sur l'action. Accédez au rapport de recherche complet Ultragenyx Pro et à 6 ProTips supplémentaires via InvestingPro. Cette transaction a été exécutée le 30/12/2024, laissant Kakkis avec 2.183.985 actions détenues indirectement via le Emil Kakkis and Jenny Soriano Living Trust.
Le dépôt indique également que Kakkis détient 564.605 actions directement, incluant des actions sous-jacentes à des unités d'actions restreintes (RSU) soumises à des conditions d'acquisition. Cette vente fait partie d'un plan de négociation 10b5-1 préétabli, permettant aux dirigeants de planifier les transactions sur actions à l'avance, évitant ainsi les accusations de délit d'initié.
Dans d'autres actualités récentes, Ultragenyx Pharmaceutical Inc. a réalisé des progrès significatifs dans son pipeline clinique. L'entreprise a rapporté une augmentation de 42% de son chiffre d'affaires au troisième trimestre 2024 par rapport à l'année précédente, totalisant 139 millions de dollars. Cependant, une perte nette de 134 millions de dollars a également été enregistrée pour le même trimestre. H.C. Wainwright a maintenu sa recommandation d'achat pour Ultragenyx, reflétant la confiance dans les développements cliniques en cours de l'entreprise.
Ultragenyx a lancé l'étude pivot de phase 3 Aspire pour GTX-102, un traitement expérimental du syndrome d'Angelman. L'entreprise a également demandé l'approbation de la FDA pour sa thérapie génique UX111 contre la maladie de Sanfilippo A. Ces deux développements marquent des avancées substantielles dans le traitement des maladies neurodégénératives rares.
Les analystes de H.C. Wainwright et d'autres maintiennent un fort consensus d'achat sur l'action, avec des objectifs de cours allant de 48$ à 140$ par action. L'entreprise, dirigée par le PDG Emil Kakkis, prévoit d'atteindre la rentabilité GAAP d'ici fin 2026 et se prépare à soumettre des demandes de licence de produits biologiques pour des traitements ciblant des maladies rares. Ce sont des développements récents dans les efforts continus de l'entreprise pour faire progresser son pipeline clinique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.