AMSTERDAM—uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), une entreprise de biotechnologie avec une capitalisation boursière de 733,58 millions d'euros, a vu son action grimper de près de 14% au cours de la semaine dernière. Le PDG et directeur général Matthew C. Kapusta a récemment déclaré une vente d'actions dans le cadre d'une transaction de routine. Selon un récent dépôt auprès de la SEC, Kapusta a vendu 3.418 actions ordinaires le 9 décembre 2024, à un prix de 7,63€ par action, pour un total de 26.079€. L'analyse d'InvestingPro indique que l'action est actuellement évaluée à sa juste valeur selon son modèle propriétaire de juste valeur.
La vente a été effectuée pour couvrir les impôts estimés à retenir suite à l'acquisition définitive d'unités d'actions restreintes basées sur la performance (PRSUs). Cette transaction a été exécutée automatiquement selon les termes de l'accord d'unités d'actions de performance concerné et n'était pas une opération discrétionnaire de Kapusta.
Avant cela, le 8 décembre 2024, Kapusta a acquis 10.494 actions ordinaires sans frais. Ces actions ont été attribuées sous forme de PRSUs, accordées dans le cadre du plan d'intéressement en actions 2014 d'uniQure, qui ont été définitivement acquises après avoir atteint des critères de performance spécifiques.
Suite à ces transactions, Kapusta détient 597.915 actions ordinaires d'uniQure.
Dans d'autres actualités récentes, uniQure BV a réalisé des avancées significatives dans le domaine des biotechnologies. L'entreprise a obtenu l'accord de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une demande d'approbation accélérée de son produit de thérapie génique, AMT-130, utilisé pour traiter la maladie de Huntington. Raymond James, une société de services financiers, a relevé la recommandation de l'action de la société de "Surperformance" à "Achat fort" et a augmenté l'objectif de cours à 52,00€. Cette mise à niveau fait suite à l'annonce de la société concernant AMT-130 et à la confirmation de la FDA qu'aucune étude clinique supplémentaire ne sera nécessaire pour la soumission de la demande de licence de produit biologique (BLA).
De plus, uniQure doit discuter de détails supplémentaires avec la FDA, notamment des exigences techniques de fabrication, du plan d'analyse statistique et de la conception d'un essai de confirmation ou des obligations post-commercialisation, au cours du premier semestre 2025. Cet accord a également été accueilli positivement par Stifel, une autre société de services financiers. Dans d'autres développements, uniQure a lancé un essai clinique de phase I/II pour son traitement expérimental AMT-162, ciblant la SLA causée par des mutations SOD1.
Enfin, dans le cadre d'une restructuration organisationnelle importante, uniQure a réduit ses effectifs de 65% et vendu son site de production de Lexington, Massachusetts, à Genezen. Ces développements récents soulignent les progrès d'uniQure dans le développement de thérapies géniques, avec un accent sur AMT-130 pour la maladie de Huntington et AMT-162 pour la SLA.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.