Merus N.V. (NASDAQ:MRUS), une entreprise de biotechnologie spécialisée dans les préparations pharmaceutiques avec une capitalisation boursière de 3,07 milliards de dollars, a annoncé lundi un important accord de licence avec Partner Therapeutics, Inc., axé sur le développement et la commercialisation d'un médicament de traitement du cancer, le zenocutuzumab. Selon les données d'InvestingPro, l'entreprise maintient une position financière solide avec plus de liquidités que de dettes et un ratio de liquidité générale sain de 8,32.
Dans le cadre de cet accord, qui a pris effet le 27/11/2024, Merus a accordé à Partner Therapeutics des droits exclusifs d'utilisation de sa technologie brevetée et de ses connaissances pour le zenocutuzumab, un médicament visant à traiter le cancer NRG1+ aux États-Unis.
L'accord comprend également le développement et la commercialisation de tests diagnostiques compagnons pour ce traitement aux États-Unis. De plus, Partner Therapeutics disposera d'une licence limitée et non exclusive pour commercialiser le zenocutuzumab pour le traitement du cancer NRG1+ en dehors des États-Unis par le biais d'un programme de patients nommés jusqu'à ce que Merus demande l'approbation réglementaire dans d'autres pays.
En contrepartie, Partner Therapeutics a accepté de verser un paiement initial à Merus et couvrira les frais de développement, de fabrication et d'essais cliniques pour le zenocutuzumab et certains produits diagnostiques.
Merus devrait également recevoir jusqu'à 130 millions de dollars en paiements d'étapes basés sur les ventes nettes annuelles et percevra des redevances échelonnées sur les ventes, qui pourraient varier de pourcentages élevés à un chiffre à des pourcentages bas à deux chiffres.
L'action a montré une forte dynamique, avec un rendement depuis le début de l'année de 63,05%, et les analystes maintiennent des perspectives optimistes avec des objectifs de prix allant de 67 à 111 dollars.
L'accord stipule que si certains objectifs de ventes ne sont pas atteints dans les trois ans suivant le lancement du zenocutuzumab aux États-Unis, les entreprises collaboreront pour stimuler les ventes. L'échec à atteindre les objectifs de ventes l'année suivante pourrait conduire Merus à résilier l'accord et à récupérer tous les droits.
Ce partenariat devrait tirer parti des forces des deux entreprises pour mettre sur le marché de nouveaux traitements contre le cancer. Merus conserve les droits non spécifiquement accordés à Partner Therapeutics et a également obtenu une licence réciproque sur la propriété intellectuelle de Partner Therapeutics pour l'utilisation du médicament en dehors des États-Unis et pour d'autres applications potentielles.
La collaboration entre Merus et Partner Therapeutics est une démarche stratégique visant à améliorer la disponibilité de traitements innovants pour les patients atteints de cancer NRG1+, une condition pour laquelle il existe actuellement des options limitées. Les conditions financières et le potentiel de génération de revenus par le biais de paiements d'étapes et de redevances soulignent l'importance de l'accord pour Merus.
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Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse et contient des déclarations prospectives, qui impliquent des risques et des incertitudes. Les résultats réels pourraient différer en raison de divers facteurs, notamment les défis réglementaires et les risques inhérents au développement et à la commercialisation de médicaments.
Dans d'autres nouvelles récentes, Merus N.V. a réalisé des progrès notables en oncologie, notamment dans le développement de traitements pour le cancer de la tête et du cou. L'entreprise a accordé une licence pour son médicament anticancéreux, le zenocutuzumab (Zeno), à Partner Therapeutics, Inc. pour sa commercialisation aux États-Unis.
Zeno, actuellement en cours d'examen par la Food and Drug Administration américaine, est une thérapie potentielle pour certains types de cancers du poumon et du pancréas. De plus, Merus a lancé un essai de phase 3 pour le petosemtamab, évaluant son efficacité lorsqu'il est combiné avec le pembrolizumab.
Des sociétés d'analyse, dont H.C. Wainwright, Goldman Sachs, UBS et BMO Capital Markets, ont toutes maintenu des notations positives pour Merus. La FDA a également prolongé la date butoir de la Prescription Drug User Fee Act pour l'examen de la demande de licence de produit biologique de Merus pour Zeno au 04/02/2025. Ces développements récents soulignent les progrès continus et le potentiel de Merus dans le domaine de l'oncologie.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.