LOS ANGELES - Acelyrin Inc. (NASDAQ:SLRN), société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements immunologiques, a annoncé les premiers résultats prometteurs de son essai de phase 1/2 sur le lonigutamab, une nouvelle thérapie potentielle pour la maladie oculaire thyroïdienne (TED). Le médicament, un anticorps monoclonal administré par voie sous-cutanée et ciblant le récepteur de l'IGF-1, a montré des améliorations rapides de la proptose, des scores d'activité clinique et de la diplopie par rapport au placebo, avec un profil d'innocuité favorable.
Les données de l'essai ont révélé que dans les trois semaines suivant la première dose sous-cutanée, les patients ont connu des améliorations significatives. Plus précisément, 50 % des patients de la première cohorte et 67 % de ceux de la deuxième cohorte ont vu leur proptose diminuer.
Les scores d'activité clinique se sont améliorés pour tous les patients de la première cohorte et pour 83 % des patients de la deuxième cohorte. En outre, 25 % des patients de la première cohorte et 40 % de ceux de la deuxième cohorte ont constaté une amélioration de la diplopie, c'est-à-dire de la vision double.
Le Dr Shao-Lee Lin, PDG d'Acelyrin, a exprimé son optimisme quant au potentiel du lonigutamab à offrir une option de traitement plus pratique et plus sûre pour les patients atteints de TED, compte tenu de son administration sous-cutanée et de sa réponse rapide. L'absence d'effets indésirables graves, tels que l'hyperglycémie ou les troubles de l'audition, confirme le profil de sécurité favorable du traitement.
L'essai est en cours et de nouvelles données devraient être présentées lors de futures réunions scientifiques. Acelyrin prévoit de lancer un essai de phase 2b/3 au second semestre 2024, qui devrait être le premier de deux essais d'enregistrement pour cette pathologie.
Le TED est une maladie auto-immune qui peut entraîner un gonflement des yeux, des difficultés à fermer les paupières, une vision double et potentiellement la cécité. On estime que plus de 100 000 personnes souffrent de cette maladie aux États-Unis.
Acelyrin a décidé de ne pas organiser d'alerte résultats pour l'exercice 2023, mais annoncera les résultats financiers dans un communiqué de presse et déposera le rapport 10-K correspondant au plus tard le 1er avril 2024. Une conférence téléphonique visant à examiner les données cliniques s'est tenue aujourd'hui, dont l'enregistrement est disponible sur le site web de la société.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'Acelyrin Inc.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.